| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_16K11300seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:76.4 KB
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| Last updated |
:Oct 31, 2019 |
| Downloads |
: 1039 |
Total downloads since Oct 31, 2019 : 1039
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
フックス角膜内皮変性症の疾患特異的iPS細胞による病態解明
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| Kana |
フックス カクマク ナイヒ ヘンセイショウ ノ シッカン トクイテキ iPS サイボウ ニ ヨル ビョウタイ カイメイ
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| Romanization |
Fukkusu kakumaku naihi henseishō no shikkan tokuiteki iPS saibō ni yoru byōtai kaimei
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| Other Title |
| Title |
Elucidating the pathogenesis of Fuchs corneal dystrophy using disease iPSCs
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
榛村, 重人
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| Kana |
シンムラ, シゲト
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| Romanization |
Shinmura, Shigeto
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 00235780
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| Name |
房木, ノエミ
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| Kana |
フサキ, ノエミ
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| Romanization |
Fusaki, Noemi
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・特任准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 40278635
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| Name |
羽藤, 晋
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| Kana |
ハトウ, シン
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| Romanization |
Hatō, Shin
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・特任講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 70327542
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| Name |
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| Kana |
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| Romanization |
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| Affiliation |
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
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| Link |
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2019
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2018
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
本研究の目的は、いまだに病態の解明がなされていないFuchs角膜内皮変性症の患者に由来する疾患特異的ヒトiPS細胞を樹立し、これを当教室で開発した技術を用いてiPS細胞から角膜内皮細胞への分化誘導を行い、誘導した角膜内皮細胞を用いて小胞体ストレスを中心とした疾患進行のメカニズムを解析し、Fuchs角膜内皮変性症の病態を解明することである。また、得られたin vitro実験系を角膜内皮の小胞体ス トレスのモデルとして利用することで、角膜内皮細胞の細胞死メカニズムの解析や、小胞体ストレス抑制の観点から角膜内皮細胞保護作用のある新規因子・薬剤の検索を行うことである。
We newly established iPS cells from Fuchs’ corneal endothelial dystrophy (FECD) for the investigation of this disease. Three different SNPs were found in the TCF4 gene from our FECD patients. We derived neural crest cells (NCC) from iPSCs and sorted integrin alpha 4 and p75 NTR- double positive cells. We compared the characteristics of C-NCC (control normal donor iPS derived NCC) and F-NCC (FECD patient iPS derived NCC). Real time PCR showed the upregulation of the ER stress marker (CHOP) in F-NCC. Cornea endothelial cells derived from F-NCC also showed the upregulation of CHOP, GRP78 and XBP1 indicating that these cells are ideal for screening of potential new drugs.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K11300
研究分野 : 眼科学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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