慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_26860614seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル EGFR変異陽性肺癌におけるFBXO17の役割の解明  
カナ EGFR ヘンイ ヨウセイ ハイガン ニ オケル FBXO17 ノ ヤクワリ ノ カイメイ  
ローマ字 EGFR heni yosei haigan ni okeru FBXO17 no yakuwari no kaimei  
別タイトル
名前 Role of FBXO17 in EGFR mutation positive NSCLC  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 浜本, 純子  
カナ ハマモト, ジュンコ  
ローマ字 Hamamoto, Junko  
所属 慶應義塾大学・医学部・特任助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 40570239
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2016  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2015  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
FBXO17の発現を抑制することにより, 試した8種類の細胞のうち6種類の肺癌細胞株の細胞増殖の阻害を認めた。さらにFBXO17過剰発現細胞を用いてEGFR経路活性化に与える影響を検討したところ, 一部の細胞でERKのリン酸化の上昇を認めた。また, 細胞周期のG1/Sチェックポイントに影響を与えている可能性が示唆された。
本研究ではFBXO17の結合タンパク同定には至らなかったことから機能を直接的に説明することはできなかったものの, FBXO17が肺癌細胞の増殖, 細胞周期, EGFR経路に影響を及ぼす因子であることを見出した。
We found that knockdown of FBXO17 induced cell growth arrest in 6 lung cancer cell lines out of tested 8 cell lines. Not all but some lung cancer cell lines showed up-regulation of phosphorylated ERK by FBXO17 overexpression. Moreover, G1/S cell cycle checkpoint was disrupted by FBXO17 overexpression in all tested lung cancer cell lines.
We could not identify the binding protein of FBXO17, but we've suggested that FBXO17 is an important gene implicating in cell growth, cell cycle and EGFR pathway.
 
目次

 
キーワード
EGFR  
NDC
 
注記
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2014~2015
課題番号 : 26860614
研究分野 : 肺癌
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 27, 2016 11:19:18  
作成日
Dec 27, 2016 11:19:18  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2015年度 / 日本学術振興会
 
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