| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_26461996seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:301.0 KB
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| Last updated |
:Sep 21, 2017 |
| Downloads |
: 443 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
miRNAを標的とした食道癌幹細胞の治療法の開発
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| カナ |
miRNA オ ヒョウテキ ト シタ ショクドウガン カンサイボウ ノ チリョウホウ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
miRNA o hyoteki to shita shokudogan kansaibo no chiryoho no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Development of therapy for cancer stem cell targeting miRNA in esophageal squamous cell carcinoma
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
福田, 和正
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| カナ |
フクダ, カズマサ
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| ローマ字 |
Fukuda, Kazumasa
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・特任講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50348786
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2017
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2016
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究では, 食道癌幹細胞様クローンや癌患者血中におけるmiRNAの発現変動や機能について検討を行った。食道癌治療薬剤であるドセタキセルの薬剤抵抗性について67個のmiRNAの発現変動が確認され, データベース解析及び機能解析の結果miR-125a-5pの関与が示唆された。また, リンパ節転移について血清中におけるmiNRA網羅的発現変動を3D-Geneシステムにより解析を行った結果, 33個のmiRNAが有意に発現変動を示した。このmiRNAの発現変動よりターゲット遺伝子群を解析した結果, 細胞増殖や細胞外マトリックスの制御に関連していることが示唆された。
In the present study, we investigated miRNA expression profile and function in CSC-like clones and serum derived from esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients. The result exhibited common 67 miRNAs differentially expressed between CSC-like clones and their parent cell lines. The genes predicted to be targets of candidate miRNAs were chosen and analyzed using the database of miRNA. org site. miR-125a-5p has important roles in docetaxel resistance by regulating protein expression of the ICIS gene. Analysis of comprehensive expression of miRNA in serum was performed using the 3D-Gene system. Between lymph node metastasis group and non-metastasis group, 33 miRNAs significantly showed expression fluctuation. These findings suggest that it may be helpful to develop novel strategies for targeted therapies in ESCC patients.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014～2016
課題番号 : 26461996
研究分野 : 分子生物学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| 最終更新日 |
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| 所有者 |
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| 関連アイテム |
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