| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_26461087seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Sep 21, 2017 |
| Downloads |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
特発性心室細動症候群に対する網羅的遺伝子解析
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| カナ |
トクハツセイ シンシツ サイドウ ショウコウグン ニ タイスル モウラテキ イデンシ カイセキ
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| ローマ字 |
Tokuhatsusei shinshitsu saido shokogun ni taisuru morateki idenshi kaiseki
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| 別タイトル |
| 名前 |
Comprehensive genetic analysis in patients with idiopathic ventricular fibrillation
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
相澤, 義泰
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| カナ |
アイザワ, ヨシヤス
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| ローマ字 |
Aizawa, Yoshiyasu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・特任講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20528145
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2017
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2016
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
特発性心室細動の症例は合計105例集積した。その内右脚ブロックを呈した症例は6例。次世代シークエンサーによりABCC8, CDH2, SCN3B, SCNN1B遺伝子などにrare variantが検出された。本研究により新規の遺伝子変異と心室細動発生のメカニズムを検討することで, 病態解明および個々の遺伝型に対するテーラーメイド医療が実現するものと期待される。
A total of 105 cases of idiopathic ventricular fibrillation were collected. There were 6 cases showing right bundle branch block. Rare variants were detected in ABCC8, CDH2, SCN3B, SCNN1B genes by the next generation sequencer. By investigating the novel genetic mutation and the mechanism of the development of ventricular fibrillation in this study, it is expected that elucidation of the pathology and tailor - made medicine for individual genotypes will be realized.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014～2016
課題番号 : 26461087
研究分野 : 循環器病学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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