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KAKEN_26461087seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 特発性心室細動症候群に対する網羅的遺伝子解析  
カナ トクハツセイ シンシツ サイドウ ショウコウグン ニ タイスル モウラテキ イデンシ カイセキ  
ローマ字 Tokuhatsusei shinshitsu saido shokogun ni taisuru morateki idenshi kaiseki  
別タイトル
名前 Comprehensive genetic analysis in patients with idiopathic ventricular fibrillation  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 相澤, 義泰  
カナ アイザワ, ヨシヤス  
ローマ字 Aizawa, Yoshiyasu  
所属 慶應義塾大学・医学部・特任講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20528145
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2017  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2016  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
特発性心室細動の症例は合計105例集積した。その内右脚ブロックを呈した症例は6例。次世代シークエンサーによりABCC8, CDH2, SCN3B, SCNN1B遺伝子などにrare variantが検出された。本研究により新規の遺伝子変異と心室細動発生のメカニズムを検討することで, 病態解明および個々の遺伝型に対するテーラーメイド医療が実現するものと期待される。
A total of 105 cases of idiopathic ventricular fibrillation were collected. There were 6 cases showing right bundle branch block. Rare variants were detected in ABCC8, CDH2, SCN3B, SCNN1B genes by the next generation sequencer. By investigating the novel genetic mutation and the mechanism of the development of ventricular fibrillation in this study, it is expected that elucidation of the pathology and tailor - made medicine for individual genotypes will be realized.
 
目次

 
キーワード
不整脈  

遺伝子解析  

心室細動  

右脚ブロック  

次世代シークエンサー  

ブルガダ症候群  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014~2016
課題番号 : 26461087
研究分野 : 循環器病学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Sep 21, 2017 15:41:03  
作成日
Sep 21, 2017 15:41:03  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2016年度 / 日本学術振興会
 
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