慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

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KAKEN_25293292seika  
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Release Date
 
Title
Title 大腸癌に対する血管新生阻害剤の新規作用機序の解明とこれに基づく効果予測法の開発  
Kana ダイチョウガン ニ タイスル ケッカン シンセイ ソガイザイ ノ シンキ サヨウ キジョ ノ カイメイ ト コレ ニ モトズク コウカ ヨソクホウ ノ カイハツ  
Romanization Daichogan ni taisuru kekkan shinsei sogaizai no shinki sayo kijo no kaimei to kore ni motozuku koka yosokuho no kaihatsu  
Other Title
Title Bevacizumab terminates HOXB9 induced tumor proliferation  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 北川, 雄光  
Kana キタガワ, ユウコウ  
Romanization Kitagawa, Yuko  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 20204878

Name 長谷川, 博俊  
Kana ハセガワ, ヒロトシ  
Romanization Hasegawa, Hirotoshi  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・准教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 00218455

Name 林田, 哲  
Kana ハヤシダ, テツ  
Romanization Hayashida, Tetsu  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 80327543

Name 岡林, 剛史  
Kana オカバヤシ, コウジ  
Romanization Okabayashi, Koji  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 00338063
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2016  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2015  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
大腸癌では抗VEGF抗体である血管新生阻害薬であるベバシズマブが登場し, 臨床応用されている。本研究は大腸癌におけるHOXB9発現と機能解析を通じて, HOXB9が大腸癌の進展に与える役割を検討し, 血管新生阻害薬であるベバシズマブの治療との関連を明らかにすることを目的とした。HOXB9は大腸癌の悪性化に寄与し, HOXB9高発現腫瘍では血管新生阻害により著明な腫瘍抑制効果を示した。本研究によってIL-6が腫瘍微小環境における重要な因子であることが示唆され, HOXB9やIL-6が大腸癌患者に対する血管新生治療における新たなバイオマーカーとして治療法の適切な選択の一助になると考えられた。
Homeobox B9 (HOXB9), a transcriptional factor, regulates developmental processes and tumor progression and has recently been recognized as a strong angiogenic factor. This study aimed to investigate the role of HOXB9 in tumorigenesis and angiogenesis. Bevacizumab, an anti-VEGF antibody, remarkably suppressed tumor proliferation by inhibiting angiogenesis in HOXB9-overexpressing xenografts, and it improved overall survival and provided prolonged progression-free survival in HOXB9-overexpressing patients. HOXB9 promotes the secretion of angiogenic factors, including VEGF, to induce tumor proliferation through microenvironmental communication via IL6 signaling; moreover, silencing of VEGF or IL6 terminates microenvironmental crosstalk. Thus, HOXB9 and IL6 may be surrogate markers for bevacizumab treatment.
 
Table of contents

 
Keyword
大腸癌  

HOXB9  

ベバシズマブ  

血管新生  

インターロイキン6  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究(B)(一般)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25293292
研究分野 : 外科学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
131.113.194.249
Access conditions

 
Last modified date
Aug 02, 2019 14:16:38  
Creation date
Dec 27, 2016 11:18:32  
Registerd by
mediacenter
 
History
Aug 2, 2019    著者 を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2015 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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