| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_24659467seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:95.8 KB
|
| Last updated |
:Dec 11, 2014 |
| Downloads |
: 1019 |
Total downloads since Dec 11, 2014 : 1019
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
骨髄異形成症候群(5q-症候群)発症におけるATOX1遺伝子の役割
|
| カナ |
コツズイ イケイセイ ショウコウグン (5q-ショウコウグン) ハッショウ ニ オケル ATOX1 イデンシ ノ ヤクワリ
|
| ローマ字 |
Kotsuzui ikeisei shokogun (5q-shokogun) hassho ni okeru ATOX1 idenshi no yakuwari
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
A role for ATOX1 in 5q- syndrome
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
中島, 秀明
|
| カナ |
ナカジマ, ヒデアキ
|
| ローマ字 |
Nakajima, Hideaki
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30217723
|
| 名前 |
岡本, 真一郎
 |
| カナ |
オカモト, シンイチロウ
|
| ローマ字 |
Okamoto, Shinichiro
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50160718
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2014
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2013
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
5q-症候群は染色体5q33領域の欠失を特徴とする骨髄異形成症候群(MDS)の亜型であるが、その責任遺伝子の詳細は不明である。本研究は5q33領域に存在するATOX1という銅シャペロン遺伝子に注目し、HSCの恒常性維持や5q-症候群発症における役割を明らかにする目的で行った。
ATOX1ノックアウトマウスの造血幹細胞 (HSC)・各種造血前駆細胞分画を解析すると、骨髄中の各細胞の頻度は野生型マウスと変わらず、またHSCの長期骨髄再建能・自己複製能にも異常がないことが判明した。以上から、ATOX1はHSC機能や血球分化に必須ではなく、5q-症候群への関与も限定的であることが示唆された。
5q- syndrome is a subtype of myelodysplastic syndrome characterized by a deletion of chromosome 5q33. To elucidate molecular pathogenesis of 5q- syndrome, we focused on ATOX1, a cupper chaperone located in the common deleted region of 5q33. Frequencies of hematopoietic stem cells (HSCs), multipotent hematopoietic progenitors, and lineage-committed progenitors in the bone marrow were normal in ATOX1-/- mice, and ATOX1-/- HSCs maintained normal self-renewal and long-term repopulating capacities. These results suggest that ATOX1 is not essential for HSC function and hematopoietic differentiation, and that ATOX1 has little, if any, roles in 5q- syndrome.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2012～2013
課題番号 : 24659467
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・血液内科学
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
