| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_24591888seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Apr 11, 2016 |
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
sTLRに着目した難病劇症肝不全に対する新治療法の開発と国際研究拠点の構築
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| Kana |
sTLR ニ チャクモクシタ ナンビョウ ゲキショウ カンフゼン ニ タイスル シンチリョウホウ ノ カイハツ ト コクサイ ケンキュウ キョテン ノ コウチク
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| Romanization |
sTLR ni chakumokushita nanbyo gekisho kanfuzen ni taisuru shinchiryoho no kaihatsu to kokusai kenkyu kyoten no kochiku
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| Other Title |
| Title |
Development of a new effective therapy of fulminant hepatitis to focus on sTLR.
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
田邉, 稔
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| Kana |
タナベ, ミノル
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| Romanization |
Tanabe, Minoru
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・講師(非常勤)
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 50197513
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| Name |
田中, 真之
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| Kana |
タナカ, マサユキ
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| Romanization |
Tanaka, Masayuki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 30573414
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| Name |
篠田, 昌宏
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| Kana |
シノダ, マサヒロ
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| Romanization |
Shinoda, Masahiro
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 50286499
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| Name |
西山, 亮
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| Kana |
ニシヤマ, リョウ
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| Romanization |
Nishiyama, Ryo
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 70528322
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| Name |
高柳, 淳
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| Kana |
タカヤナギ, アツシ
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| Romanization |
Takayanagi, Atsushi
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 80245464
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2015
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2014
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
当グループでは核内タンパクであるHMGB1に着目し, 劇症肝不全におけるkey mediatorであることを示してきた。今回HMGB1受容体であるsTLRに着目し, アデノウイルスベクターを用いてsTLRを大小の動物実験モデルへ遺伝子導入することを試みたが, sTLRを産生するアデノウィルスベクターの完成に至らなかった。代わりに①HMGB1阻害タンパクA boxのウイルスベクター及び②HMGB1の受容体RAGEの可溶性タンパク部分sRAGEのプラスミド作成に成功し, それぞれを用いた遺伝子導入によってラット劇症肝不全モデルの病態改善効果を示すことができた。
We paid attention to High-mobility group box1(HMGB1) and showed as an important mediator of fulminant hepatitis. We tried to make adenovirus vector which encoded amino acids of sTLR, the receptor of HMGB1. We couldn't make the adenovirus vector, but we suceeded in makeing adenovirus vector which encoded amino acids of HMGB1 Box-A protein known to act as a competitive inhibitor of HMGB1 and plasmid of sRAGE known as soluble Receptor for advanced glycation endproducts like HMGB1. Transfection these prodcts to rats of fulminant hepatitis showed decreased hepatic enzymes, plasma HMGB1, and histological findings and survival were improved.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2012～2014
課題番号 : 24591888
研究分野 : 医歯薬学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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