| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_23790953seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:511.0 KB
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| Last updated |
:Oct 31, 2013 |
| Downloads |
: 958 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
ヒトES・iPS内皮細胞誘導技術を用いた新規CKD病態メカニズムの解明
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| カナ |
ヒト ES・iPS ナイヒ サイボウ ユウドウ ギジュツ オ モチイタ シンキ CKD ビョウタイ メカニズム ノ カイメイ
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| ローマ字 |
Hito ES iPS naihi saibo yudo gijutsu o mochiita shinki CKD byotai mekanizumu no kaimei
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| 別タイトル |
| 名前 |
Clarification of new pathological mechanisms for chronic kidney disease using technology that induces endothelial cells from human ES/iPS cells
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
本間, 康一郎
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| カナ |
ホンマ, コウイチロウ
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| ローマ字 |
Honma, Koichiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 10383762
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| 名前 |
山口, 慎太郎
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| カナ |
ヤマグチ, シンタロウ
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| ローマ字 |
Yamaguchi, Shintaro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50464855
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| 名前 |
鈴木, さゆり
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| カナ |
スズキ, サユリ
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| ローマ字 |
Suzuki, Sayuri
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90445445
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2013
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2012
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
CKDの発症および進展機序を解明するために、CKDの病態に重要な役割を担っている腎糸球体内皮細胞、腎尿細管細胞に着目した。 私たちは、内皮細胞への誘導法は確立しているので、尿細管細胞への分化誘導法の確立を目指した。 誘導法は内皮細胞誘導法と同様に、GSK3βを用いた。KSPを指標としたところ、約5%程度のKSP陽性細胞を誘導することが出来た。 今後は、KSP陽性細胞の解析を進め、内皮細胞との共培養などを行い、CKDの発症および進展機序の解明に繋げたい。
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2011～2012
課題番号 : 23790953
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・腎臓内科学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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