| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_21591221seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:73.6 KB
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| Last updated |
:Oct 16, 2012 |
| Downloads |
: 1791 |
Total downloads since Oct 16, 2012 : 1791
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
サリドマイド結合分子の同定と耐性化克服のための創薬研究
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| カナ |
サリドマイド ケツゴウ ブンシ ノ ドウテイ ト タイセイカ コクフク ノ タメ ノ ソウヤク ケンキュウ
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| ローマ字 |
Saridomaido ketsugo bunshi no dotei to taiseika kokufuku no tame no soyaku kenkyu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Analysis on molecular mechanism of anti-tumor effect of thalidomide and exploitation of novel agents to overcome therapy-resistant multiple myeloma
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
服部, 豊
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| カナ |
ハツトリ, ユタカ
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| ローマ字 |
Hattori, Yutaka
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20189575
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| 名前 |
柳川, 弘志
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| カナ |
ヤナガワ, ヒロシ
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| ローマ字 |
Yanagawa, Hiroshi
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| 所属 |
慶應義塾大学・理工学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40327672
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| 名前 |
山田, 健人
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| カナ |
ヤマダ, タケト
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| ローマ字 |
Yamada, Taketo
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60230463
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2012
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2011
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
難治性造血器腫瘍である多発性骨髄腫の克服を目指し、①治療薬サリドマイドの分子機構の解明、②血管新生増殖因子の分子標的、③新規化合物による骨病変の改善効果ついて検討した。その結果、我々は新規サリドマイド誘導体を合成し、その結合分子として細胞分裂に必須の蛋白質を同定した。可溶性線維芽細胞増殖因子受容体1を用いて骨髄腫細胞の分子標的を行ったところ、in vitroにおいて増殖抑制傾向が観察された。また、上記の新規サリドマイド誘導体は、マウス破骨細胞の分化や機能を抑制し、骨病変改善効果が期待された。
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009～2011
課題番号 : 21591221
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・血液内科学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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