| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_19H03505seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:101.9 KB
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| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 236 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
複製ストレス制御因子SLFN11のがん抑制遺伝子としての発展研究
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| カナ |
フクセイ ストレス セイギョ インシ SLFN11 ノ ガン ヨクセイ イデンシ トシテノ ハッテン ケンキュウ
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| ローマ字 |
Fukusei sutoresu seigyo inshi SLFN11 no gan yokusei idenshi toshiteno hatten kenkyū
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| 別タイトル |
| 名前 |
Development of SLFN11 as a tumor suppressor gene
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
村井, 純子
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| カナ |
ムライ, ジュンコ
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| ローマ字 |
Murai, Junko
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| 所属 |
慶應義塾大学・政策・メディア研究科 (藤沢) ・特任准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60532603
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| 名前 |
坂本, 直也
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| カナ |
サカモト, ナオヤ
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| ローマ字 |
Sakamoto, Naoya
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| 所属 |
国立がんセンター
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Collaborator
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20571798
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| 名前 |
谷山, 大樹
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| カナ |
タニヤマ, ダイキ
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| ローマ字 |
Taniyama, Daiki
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| 所属 |
広島大学医学部
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Collaborator
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60774297
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| 名前 |
高島, 剛志
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| カナ |
タカシマ, タカシ
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| ローマ字 |
Takashima, Takashi
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| 所属 |
大阪大学医学部
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Collaborator
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| 外部リンク |
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| 名前 |
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2021
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
DNA障害型抗がん剤の感受性を飛躍的に高めるSLFN11について研究した。SLFN11がクロマチン構造を変化させ、免疫やストレス応答に関する遺伝子発現を高めることを報告した。ヒト正常Bリンパ球の分化段階におけるSLFN11の発現変化を報告した。SLFN11の発現制御因子やB細胞由来血液腫瘍の抗がん剤選択に繋がる発見である。SLFN11とある種のがん遺伝子とは共存できないことを明らかにし、SLFN11ががん抑制遺伝子として機能する可能性を裏付けた一方で、正常に比べてがん細胞でSLFN11の発現が高まるケースが多々あり、SLFN11を単純ながん抑制遺伝子として考えるのは難しいことがわかった。
This project is focused on the SLFN11 gene that drastically increases the sensitivity to DNA-damaging anticancer agents. I and colleagues reported that SLFN11 alters chromatin structure and enhances gene expression related to immune and stress responses. We found the stage dependent-expression changes of SLFN11 during differentiation of normal human B lymphocytes, which finding may lead to the discovery of SLFN11 regulators and of anticancer drugs for B cell-derived lymphoma. Because we found a certain oncogenic gene cannot be co-expressed with SLFN11, SLFN11 may function as a tumor-suppressor gene. On the other hand, it is difficult to consider SLFN11 as a simple cancer suppressor gene because the expression of SLFN11 is increased in cancer cells compared to normal cells in many cases.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2019~2021
課題番号 : 19H03505
研究分野 : 分子生物学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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