ヒトは記憶・学習を行う際、海馬の神経ネットワークを変化させることで情報を保持すると考えられているが、この変化には海馬でのシナプス構造の変化が最も重要だと考えられている。シナプスは神経細胞間の情報を中継する微細構造体であり、記憶学習に応じて動的に形態が変化するが、どのような分子機序がその機能を担うかはよく分かっていない。そこで我々は補体分子であるCblnとその受容体であるデルタ型グルタミン酸受容体に注目した。我々はこれらの分子が海馬にも豊富に存在すること、そして遺伝子改変マウスの解析からこれらの分子が海馬のシナプスの形成や可塑性に必須の役割を果たすことを明らかにした。
In the learning and memory, information is through to be retained as alternations of the neural network of the hippocampus and synaptic change plays crucial roles for this alternation. The synapse is a dynamic microstructure which relays information between neurons, however, it is not well know what molecular mechanism regulates this function. We had focused on the complement molecules Cbln and delta-type glutamate receptor, a receptor of Cbln and found they are abundantly expressed in the hippocampus. Furthermore, we had revealed that these molecules are necessary for synaptic formation and plasticity in the hippocampus.

研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2017～2018
課題番号 : 17K14940
研究分野 : 神経科学, 電気生理
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