アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_17H03592seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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:524.1 KB
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Last updated |
:Nov 14, 2022 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
オルガノイド培養による胆道・膵臓腫瘍細胞バンクの構築と個別化治療への応用
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カナ |
オルガノイド バイヨウ ニ ヨル タンドウ・スイゾウ シュヨウ サイボウ バンク ノ コウチク ト コベツカ チリョウ エノ オウヨウ
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ローマ字 |
Oruganoido baiyō ni yoru tandō suizō shuyō saibō banku no kōchiku to kobetsuka chiryō eno ōyō
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別タイトル |
名前 |
Development of biliary and pancreatic tumor cell bank using organoid culture and its application to personalized therapy
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
齋藤, 義正
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カナ |
サイトウ, ヨシマサ
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ローマ字 |
Saitō, Yoshimasa
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所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 90360114
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名前 |
佐藤, 俊朗
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カナ |
サトウ, トシロウ
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ローマ字 |
Satō, Toshirō
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70365245
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名前 |
金井, 弥栄
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カナ |
カナイ, ヤエ
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ローマ字 |
Kanai, Yae
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 00260315
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名前 |
金澤, 秀子
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カナ |
カナザワ, ヒデコ
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ローマ字 |
Kanazawa, Hideko
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所属 |
慶應義塾大学・薬学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 10240996
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2020
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2019
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
本研究では、複数の胆道・膵臓がんの患者より提供されたがん組織を用いてオルガノイドを樹立し、1年以上にわたり安定的に培養・維持することに成功した。
これらの胆道・膵臓がんオルガノイドを用いて、遺伝子発現や遺伝子変異などを解析し、SOX2、KLK6、CPB2遺伝子の発現が、胆道・膵臓がん患者の予後を予測する新たなバイオマーカーとなる可能性を見出した。
さらに、既存薬ライブラリーを用いたスクリーニングを行ったところ、アモロルフィンやフェンチコナゾールなどの抗真菌薬がヒット化合物の中に含まれており、これらの薬剤が胆道がんや膵臓がんを効率的に抑制する新たな予防・治療薬の候補になると考えられた。
We successfully established organoids derived from biliary tract carcinoma (BTC) patients. These BTC organoids were cultured stably for over one year and closely recapitulated the histopathology, gene expression, and genetic alterations evident in the primary tumors. Gene expression profiling of the organoids and clinical data of patients revealed that SOX2, KLK6, and CPB2 could be a potential prognostic biomarker for patients with BTC. Moreover, we performed a drug screening with a compound library consisting of drugs employed clinically for their ability to suppress BTC organoids as a "drug repositioning" strategy. We discovered that the antifungal drugs amorolfine and fenticonalzole significantly suppressed the growth of BTC organoids. Antifungal drugs including amorolfine and fenticonalzole could be potentially applied for the prevention and treatment of BTC patients.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2017~2019
課題番号 : 17H03592
研究分野 : 腫瘍治療学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Mar 5, 2021 | | インデックス を変更 |
Nov 14, 2022 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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