膵臓は重炭酸と消化酵素の分泌を司る臓器である。しかしその分泌機構が破綻すると, 膵炎を発症し, 重症化すると膵臓死のみなら多臓器不全を合併し, 慢性化すると膵癌リスクまでも上昇することが知られている。
我々は膵重炭酸分泌の複雑な調節機構に対しIP3受容体結合蛋白IRBITとcalcineurinに焦点を当てて研究を行った。その結果, ナトリウム重炭酸共輸送体NBCe1の活性化機構に, 上記蛋白群がマスターレギュレーターとして作用しているのみならず, 新たに見つかったリン酸化部位を介することも証明した。
この結果を現在Science signaling誌に投稿し, revise中である。
Pancreatic excretion system contributes not only digestive systems but also keeping homeostasis. These system deficiency leads to pancreatitis, multiple organ failure, and pancreatic tumor progression.
Here we focused on IP3 receptor binding protein (IRBIT) and calcineurin. These protein acts as a master regulator of pancreatic excretion system, especially for sodium-bicarbonate co-transporter (NBCe1). Novel phosphorylation and dephosphorylation sites in NBCe1 coordinate to IRBIT and calcineurin, leads to fully activation of NBCe1 and bicarbonate excretion.
We submit these novel findings and there are revised in Science Signaling paper.

研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K18992
研究分野 : 生理学