| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_16H06908seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
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| Size |
:1.2 MB
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| Last updated |
:Nov 12, 2018 |
| Downloads |
: 350 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
子宮体部漿液性癌のドライバー遺伝子STAT1を標的とする新規治療法の開発
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| カナ |
シキュウタイブ ショウエキセイガン ノ ドライバー イデンシ STAT1 オ ヒョウテキ ト スル シンキ チリョウホウ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
Shikyūtaibu shōekiseigan no doraibā idenshi STAT1 o hyōteki to suru shinki chiryōhō no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Development of novel therapeutic methods targeting the driver gene STAT1 of serous papillary endometrial cancer
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
Kharma, Budiman
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| カナ |
カルマ, ブディマン
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| ローマ字 |
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部(信濃町)・特任助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00785438
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| 名前 |
馬場, 長
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| カナ |
ババ, ツカサ
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| ローマ字 |
Baba, Tsukasa
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 名前 |
Zeng, Xiang
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 名前 |
大黒, 多希子
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| カナ |
ダイコク, タキコ
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| ローマ字 |
Daikoku, Takiko
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 名前 |
Tweardy, David J.
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 名前 |
Huntsman, David G.
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2018
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2017
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
子宮体部漿液性癌は予後が悪く, 化学療法に対する耐性も高い。再発率もおよそ40%と示されている。本研究は, 漿液性腺癌のSTAT1遺伝子発現を中心とした癌化学療法耐性機序を解明した。
STAT1のセリンリン酸化が中心的役割を果たしており, 高STAT1発現がDNA損傷抵抗の増強や, プラチナ細胞内蓄積濃度の減少と関連していることが分かった。TBBを加えると, STAT1のセリンが抑制でき, プラチナ感受性が増強した。さらに, 動物実験で同様な感受性増強結果を認めた。以上より, STAT1を標的治療ターゲットとして阻害すると, 子宮内膜漿液性腺癌のプラチナ耐性克服の可能性が示唆された。
Endometrial cancer is known to have a relatively good prognostic factors among gynecologic malignancies ; however, advanced progressive type, Serous Papillary Endometrial Cancer (SPEC), possesses chemo-refractory feature with poor prognosis and 40% recurrence rate of cases.
In this study, we revealed STAT1 gene expression play an important role in SPEC chemo-resistance to Cisplatin treatment. Serine phosphorylated STAT1 was a major regulator of STAT1 activity in SPEC chemo-resistance feature. Constitutively high expression of STAT1 attenuates the tumor DNA damage, tumor cytoplasmic accumulation and activity. We showed that STAT1 inhibition by TBB pre-treatment increased SPEC chemo-sensitivity to Cisplatin in vitro. TBB pre-treatment followed by Cisplatin has been proved to be effective in eradicating SPEC tumor in mouse xenograft model. Therefore, we proposed STAT1 as a novel potential molecular targeted therapy to overcoming SPEC chemo-resistance to Cisplatin.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 研究活動スタート支援
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16H06908
研究分野 : Tumor Biology
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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