アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_16H02472seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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:192.2 KB
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Last updated |
:Oct 31, 2019 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
エピゲノムワイド関連解析に基づき膵がん高危険群を捕捉する研究
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カナ |
エピゲノム ワイド カンレン カイセキ ニ モトズキ スイガン コウキケングン オ ホソクスル ケンキュウ
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ローマ字 |
Epigenomu waido kanren kaiseki ni motozuki suigan kōkikengun o hosokusuru kenkyū
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別タイトル |
名前 |
Risk estimation of pancreatic adenocarcinomas based on epigenome-wide association study
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
金井, 弥栄
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カナ |
カナイ, ヤエ
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ローマ字 |
Kanai, Yae
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 00260315
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名前 |
新井, 恵吏
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カナ |
アライ, エリ
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ローマ字 |
Arai, Eri
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 40446547
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名前 |
山地, 太樹
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カナ |
ヤマジ, タイキ
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ローマ字 |
Yamaji, Taiki
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所属 |
国立研究開発法人国立がん研究センター・社会と健康研究センター・室長
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 10466203
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名前 |
伊藤, 秀美
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カナ |
イトウ, ヒデミ
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ローマ字 |
Itō, Hidemi
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所属 |
愛知県がんセンター・研究所・室長
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 90393123
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名前 |
吉田, 輝彦
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カナ |
ヨシダ, テルヒコ
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ローマ字 |
Yoshida, Teruhiko
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所属 |
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所属(翻訳) |
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役割 |
Collaborator
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外部リンク |
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名前 |
後藤, 政広
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カナ |
ゴトウ, マサヒロ
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ローマ字 |
Gotō, Masahiro
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所属 |
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所属(翻訳) |
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役割 |
Collaborator
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外部リンク |
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2018
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
エピゲノムワイド関連解析を基盤とし、膵がん発症の高危険群を捕捉するためのリスク診断の基盤となる知見を得ることを目指した。膵がんを発症した患者と対照の血液検体の間で、かつ浸潤性膵管がん組織と正常膵組織の間で、ともにDNAメチル化率が有意に異なる46,924 CpG部位を同定した。DNAメチル化異常を来す遺伝子の多くは、幹細胞性・細胞増殖等に寄与するがん関連遺伝子で、環境要因・遺伝素因の影響で全身の細胞に惹起されたDNAメチル化異常が、末梢膵管上皮において発がん促進的に作用する場合があると考えられた。血液検体のDNAメチル化検査で発がんリスクを診断し得るとのfeasibilityが示された。
The aim of this study was to establish the criteria for risk estimation of pancreatic cancer using blood samples based the research strategy of epigenome-wide association study. Using genome-wide DNA methylation analysis, 46,924 CpG sites showing significant differences of DNA methylation levels between blood samples of individuals who will suffer pancreatic cancer later and age and sex-matched control blood samples and simultaneously showing such differences of DNA methylation levels between pancreatic cancer tissue and normal pancreatic tissue samples were identified. Many of genes showing such DNA methylation alterations in both blood and tissue samples participated in stemness and/or cell proliferation and were potential tumor-related genes. These data indicated that cancer-prone DNA methylation profile can be detected even in blood samples and revealed the feasibility of pancreatic cancer risk estimation using blood samples during health checkup.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (A) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16H02472
研究分野 : 人体病理学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Oct 31, 2019 | | インデックス を変更 |
Oct 31, 2019 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,著者 著者ID,抄録 内容,注記 を変更 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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