| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_26860614seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
: 287 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
EGFR変異陽性肺癌におけるFBXO17の役割の解明
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| カナ |
EGFR ヘンイ ヨウセイ ハイガン ニ オケル FBXO17 ノ ヤクワリ ノ カイメイ
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| ローマ字 |
EGFR heni yosei haigan ni okeru FBXO17 no yakuwari no kaimei
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| 別タイトル |
| 名前 |
Role of FBXO17 in EGFR mutation positive NSCLC
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
浜本, 純子
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| カナ |
ハマモト, ジュンコ
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| ローマ字 |
Hamamoto, Junko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・特任助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40570239
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2016
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2015
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
FBXO17の発現を抑制することにより, 試した8種類の細胞のうち6種類の肺癌細胞株の細胞増殖の阻害を認めた。さらにFBXO17過剰発現細胞を用いてEGFR経路活性化に与える影響を検討したところ, 一部の細胞でERKのリン酸化の上昇を認めた。また, 細胞周期のG1/Sチェックポイントに影響を与えている可能性が示唆された。
本研究ではFBXO17の結合タンパク同定には至らなかったことから機能を直接的に説明することはできなかったものの, FBXO17が肺癌細胞の増殖, 細胞周期, EGFR経路に影響を及ぼす因子であることを見出した。
We found that knockdown of FBXO17 induced cell growth arrest in 6 lung cancer cell lines out of tested 8 cell lines. Not all but some lung cancer cell lines showed up-regulation of phosphorylated ERK by FBXO17 overexpression. Moreover, G1/S cell cycle checkpoint was disrupted by FBXO17 overexpression in all tested lung cancer cell lines.
We could not identify the binding protein of FBXO17, but we've suggested that FBXO17 is an important gene implicating in cell growth, cell cycle and EGFR pathway.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2014～2015
課題番号 : 26860614
研究分野 : 肺癌
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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