| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_24659657seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Apr 11, 2016 |
| Downloads |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
脳腫瘍幹細胞抗原および微小環境を標的とした複合的免疫療法の開発
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| カナ |
ノウシュヨウ カンサイボウ コウゲン オヨビ ビショウ カンキョウ オ ヒョウテキ ト シタ フクゴウテキ メンエキ リョウホウ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
Noshuyo kansaibo kogen oyobi bisho kankyo o hyoteki to shita fukugoteki meneki ryoho no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Immunotherapy targeting brain tumor stem cell antigen and niche
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
戸田, 正博
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| カナ |
トダ, マサヒロ
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| ローマ字 |
Toda, Masahiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20217508
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| 名前 |
植田, 良
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| カナ |
ウエダ, リョウ
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| ローマ字 |
Ueda, Ryo
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・共同研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30317143
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2015
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2014
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究では, グリオーマ細胞, 脳腫瘍幹細胞, およびグリオーマ組織において, 免疫抑制性のVEGF/VEGFR系が高発現していることを明らかにした。また, 再発悪性神経膠腫8症例に対してVEGFR1/2ペプチドワクチン療法を施行し, 重篤な有害事象なく2例の不変(stable disease : SD)が得られた。投与前後のVEGFR特異的T細胞(CTL)の解析(6症例)を行った結果, ワクチン後にVEGFR1特異的CTLが6例中6例, VEGFR2特異的CTLが6例中2例で誘導された。以上からVEGF阻害(腫瘍免疫抑制の制御および腫瘍血管新生抑制)による新たな免疫療法の有効性が示唆された。
In this study, we demonstrated that glioma cells and brain tumor stem cells (BTSCs) expressed highly VEGF (vascular endothelial growth factor) and VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor) in vitro. Furthermore, VEGFR was shown to express highly within malignant glioma tissues compared with surrounding brain tissue. In a clinical study, we performed a novel immunotherapy using VEGFR1/VEGFR2 peptides in 8 patients with recurrent malignant glioma and analyzed the cytotoxic T lymphocytes (CTLs) specific to VEGFR1/VEGFR2. After the vaccination with VEGFR1/VEGFR2, CTLs specific to VEGFR1 were induced in 6 out of 6 patients analyzed and CTLs specific to VEGFR2 in 2 out of 6 patients. These results suggest that an immunotherapy using VEGFR1/2 peptides to inhibit the VEGF/VEGFR signal may be effective for the treatment of malignant glioma.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2012～2014
課題番号 : 24659657
研究分野 : 脳神経外科
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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