| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_23501311seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:102.3 KB
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| Last updated |
:Dec 11, 2014 |
| Downloads |
: 1486 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
上皮成長因子受容体阻害剤耐性肺癌におけるPI3キナーゼ経路を中心とした耐性克服
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| カナ |
ジョウヒ セイチョウ インシ ジュヨウタイ ソガイザイ タイセイ ハイガン ニ オケル PI3 キナーゼ ケイロ オ チュウシン ト シタ タイセイ コクフク
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| ローマ字 |
Johi seicho inshi juyotai sogaizai taisei haigan ni okeru PI3 kinaze keiro o chushin to shita taisei kokufuku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Overcoming epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs)-resistance in lung cancer through PI3-kinase pathway
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
猶木, 克彦
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| カナ |
ナオキ, カツヒコ
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| ローマ字 |
Naoki, Katsuhiko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40265806
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| 名前 |
副島, 研造
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| カナ |
ソエジマ, ケンゾウ
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| ローマ字 |
Soejima, Kenzo
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30236145
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| 名前 |
池村, 辰之助
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| カナ |
イケムラ, シンノスケ
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| ローマ字 |
Ikemura, Shinnosuke
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30445291
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| 名前 |
浜本, 純子
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| カナ |
ハマモト, ジュンコ
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| ローマ字 |
Hamamoto, Junko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40570239
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2014
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2013
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
EGFR変異陽性肺癌にはEGFR阻害剤が著効するが、多くは1年以内に増悪(耐性化)するため、その克服が重要である。
細胞株を用いた検討により、これまで報告されていない繊維芽細胞増殖因子(FG)および受容体(FGFR)が、EGFR阻害剤耐性に関与することを明らかにした。臨床検体では、FGF9高発現が肺癌患者の予後に関係することを見出した。FGFを肺上皮細胞に導入すると形質転換し、免疫不全マウスでの腫瘍形成が促進し、FGF阻害剤によりそれが抑制された。FGF/FGFR経路が肺癌の予後・腫瘍形成・耐性化に関与しており、治療標的となることを、細胞株から臨床検体レベルまでにおいて系統的に明らかにした。
Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have great effect in the treatment of lung cancer patients with EGFR mutation. But many of the patients eventually get worsened (become 'resistance') within one year. It is important to overcome the 'EGFR-TKI-resistance'.
Using lung cancer cell lines, we had elucidated that fibroblast growth factors (FGFs) and receptors (FGFRs) had related to the EGFT-TKI resistance. Using clinical specimens, high FGF9 expression is related to poor prognosis in lung cancer patients. Overexpression of FGF in lung epithelial cell induced transformation, and the tumor formation in immune-deficient mouse was accelerated. FGFR-inhibitor blocked that tumor formation. Using cell lines and clinical specimens, we have comprehensively revealed that FGF/FGFR pathway has an important role in prognosis, tumor formation, and resistance in lung cancer, suggesting that FGF/FGFR pathway can be possible drug target.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011～2013
課題番号 : 23501311
研究分野 : 総合領域
科研費の分科・細目 : 腫瘍学・臨床腫瘍学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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