アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_21591712seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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:41.2 KB
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Last updated |
:Oct 16, 2012 |
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: 1321 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
食道癌におけるケモカインネットワークを標的とした新しい癌治療法の開発
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カナ |
ショクドウガン ニ オケル ケモカイン ネットワーク オ ヒョウテキ ト シタ アタラシイ ガン チリョウホウ ノ カイハツ
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ローマ字 |
Shokudogan ni okeru kemokain nettowaku o hyoteki to shita atarashii gan chiryoho no kaihatsu
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別タイトル |
名前 |
New cancer therapy targeting chemokine-network in esophageal cancer
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
竹内, 裕也
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カナ |
タケウチ, ヒロヤ
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ローマ字 |
Takeuchi, Hiroya
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20265838
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名前 |
北川, 雄光
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カナ |
キタガワ, ユウコウ
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ローマ字 |
Kitagawa, Yuko
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20204878
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名前 |
入野, 誠之
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カナ |
イリノ, トモユキ
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ローマ字 |
Irino, Tomoyuki
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20445216
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名前 |
西, 知彦
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カナ |
ニシ, トモヒコ
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ローマ字 |
Nishi, Tomohiko
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70445386
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2012
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2011
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
105例の食道扁平上皮癌切除検体に対してケモカインレセプターCCR7の免疫組織染色を行ったところ、CCR7陽性例26例(27%)はリンパ節転移と有意に相関し、術後5年生存率は有意に不良であった。ヒト食道癌細胞株におけるケモカインレセプターCCR7の発現を確認した。さらに細胞遊走の機能的解析を行ったところCCR7を発現する細胞株は対応するケモカインCCL21の投与により濃度依存性に遊走活性を示した。一方食道扁平上皮癌細胞株、食道癌切除検体ともにケモカインCXCL12を発現しており、食道癌切除検体におけるCXCL12陽性例は有意に予後不良であった。食道扁平上皮癌細胞株においてCXCR4発現株、CXCL12発現株を作製し、増殖速度を検討したところ、CXCL12とCXCR4は食道癌において双方が発現してautocrineにより悪性度を獲得している可能性が示唆された。食道扁平上皮癌細胞株においてCXCR4発現株、CXCL12発現株で抗HIV治療薬であるAMD3100投与により細胞増殖が有意に抑制された。
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009~2011
課題番号 : 21591712
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・消化器外科学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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