| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_18K14957seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Mar 5, 2021 |
| Downloads |
: 2325 |
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
キレート形成による薬物相互作用に関する新規機序の解明と金属吸収亢進のリスクの検討
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| Kana |
キレート ケイセイ ニ ヨル ヤクブツ ソウゴ サヨウ ニ カンスル シンキ キジョ ノ カイメイ ト キンゾク キュウシュウ コウシン ノ リスク ノ ケントウ
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| Romanization |
Kirēto keisei ni yoru yakubutsu sōgo sayō ni kansuru shinki kijo no kaimei to kinzoku kyūshū kōshin no risuku no kentō
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| Other Title |
| Title |
The evaluation of risk of increased metal absorption and elucidation of novel mechanism associated with the drug-drug interaction by chelation
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
今岡, 鮎子
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| Kana |
イマオカ, アユコ
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| Romanization |
Imaoka, Ayuko
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| Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 10710957
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2020
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2019
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
本研究では、キレート形成に起因する薬物相互作用に伴うアルミニウム (Al) 吸収亢進について、各種細胞を用いて評価した。まず、消化管吸収モデル細胞による評価において、Al 吸収に対する抗菌薬の影響は、同じメカニズムにより相互作用を起こすニューキノロン系 (NQs) とテトラサイクリン系で異なる可能性が示された。また、P 糖タンパク質 (P-gp) 過剰細胞による評価において、NQs のレボフロキサシンと Al のキレート体は P-gp 基質ではなく、脳血液関門において P-gp によるキレート体の排出は期待できないことが示唆された。
In this study, we evaluated the increased aluminum absorption associated with drug interaction caused by chelation. In the evaluation using gastrointestinal absorption model cells, it was shown that the effect of antimicrobial drug on aluminum absorption may be different between new quinolone antibiotics (NQs) and tetracycline antibiotics (TCs) which interact with metal cations by same mechanism. In the evaluation using the P-glycoprotein (P-gp) overexpression cells, it was revealed the chelate between levofloxacin and aluminum was not the substrate of P-gp.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2018～2019
課題番号 : 18K14957
研究分野 : 臨床薬物動態学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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