本研究から、末梢血単核球からセンダイウイルスを用いて効率よく神経細胞への分化転換をさせる技術を構築した。これまでの報告に比べて、迅速かつ生存効率の高い方法である。本法では既存法と同様にグルタミン酸作動性神経細胞が主要素として産生されてくるものの、GABA作動性や、ドパミン作動性神経細胞も産生されてくることが分かった。このことから、迅速な技術の上に、今後、分化指向性を調整することで選択的な神経サブタイプを作りだすことが可能になると考えられる。また、本培養技術で産生された細胞のキャラクターを知るためのハイコンテンツセルイメージャーや1細胞RNAシーケンスを組み合わせる技術も構築できた。
In this study, we have developed a technique for an efficient conversion of peripheral blood mononuclear cells into neurons using Sendai virus system. It is faster and more survival efficient than previously reported. This method produced glutamatergic neurons as the main population as the previous methods, but it also included GABAergic and dopaminergic neurons. These results suggested that it will be possible in the future to create selective neural subtypes by adjusting or adding another differentiation factors. In addition, we were successfully able to construct efficient platforms using high-content cell-image analyzers and a single-cell RNA sequencing for validating the character of the cells produced by the culture systems like this study.

研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2017～2019
課題番号 : 17K10083
研究分野 : 神経生物学