アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_16K11305seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:263.6 KB
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Last updated |
:Oct 31, 2019 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
患者iPS細胞由来視細胞標識による網膜色素変性症疾患メカニズムの解析
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カナ |
カンジャ iPS サイボウ ユライ シサイボウ ヒョウシキ ニ ヨル モウマク シキソ ヘンセイショウ シッカン メカニズム ノ カイセキ
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ローマ字 |
Kanja iPS saibō yurai shisaibō hyōshiki ni yoru mōmaku shikiso henseishō shikkan mekanizumu no kaiseki
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別タイトル |
名前 |
Investigation of disease mechanisms by fluorescent labeling of photoreceptor derived from retinitis pigmentosa patient-derived induced pluripotent stem cells
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
本間, 耕平
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カナ |
ホンマ, コウヘイ
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ローマ字 |
Honma, Kōhei
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・特任助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80462729
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2018
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
本研究では,これまでに既に作製された網膜色素変性症 (RP) 患者由来iPS細胞 (RP1,RP9,PRPH2,RHOの変異株) を使用した。得られたRPのiPS細胞のラインのゲノムを抽出し遺伝子変異を確認した。これらのラインから分化させた桿体視細胞を選択的に標識するために、ゲノム編集によるノックイン を行った。これによりGFPの蛍光で分化した視細胞が確認できる。この視細胞に分化した細胞をGFPで標識することができ、その後の遺伝子発現、機能解析を行うことが可能となった。この技術を用いて分化した蛍光タンパク質標識視細胞を比較することによって疾患メカニズムやドラッグスクリーニングを検討することができる。
In this research, several human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) were used to investigate the disease mechanism of retinitis pigmentosa (RP). Genomic mutation of RP patient derived hiPSCs were confirmed by genomic PCR and conventional sequencing. Genome of these cell lines (and wild-type control hiPSCs) were edited with CRISPR-Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats / CRISPR associated proteins). In these cell lines, photoreceptor specific promoter GFP expression cassette were inserted in both alleles of AAVS1 sites, safe harbor for gene insertion, thus derived photoreceptors from these hiPSC lines were fluorescently labeled with GFP. By using these cell lines, the gene expressions and the cellular function could be investigated specifically in photoreceptors. These fluorescently labelled cells could be used for the investigation of disease mechanisms and the drug screening.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K11305
研究分野 : 神経科学
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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関連アイテム |
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