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KAKEN_16K08657seika  
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タイトル
タイトル 癌微小環境に着目した腎細胞癌の進展および治療耐性機構の解明  
カナ ガン ビショウ カンキョウ ニ チャクモクシタ ジンサイボウガン ノ シンテン オヨビ チリョウ タイセイ キコウ ノ カイメイ  
ローマ字 Gan bishō kankyō ni chakumokushita jinsaibōgan no shinten oyobi chiryō taisei kikō no kaimei  
別タイトル
名前 Study of the tumor microenvironment during progression and acquisition of treatment resistance of renal cell carcinoma  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 三上, 修治  
カナ ミカミ, シュウジ  
ローマ字 Mikami, Shūji  
所属 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20338180  

名前 水野, 隆一  
カナ ミズノ, リュウイチ  
ローマ字 Mizuno, Ryūichi  
所属 慶應義塾大学・医学部・専任講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 60383824  

名前 小坂, 威雄  
カナ コサカ, タケオ  
ローマ字 Kosaka, Takeo  
所属 慶應義塾大学・医学部・専任講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 30445407  
Publisher  
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2019  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2018  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
 
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
腎細胞癌の進展および分子標的薬に対する治療耐性獲得の分子機構を調べるため、未治療およびVEGF-TKI治療後の腎細胞癌組織を解析した。VEGF-TKI治療より微小血管密度は低下するが、制御因子VASH1陽性血管内皮細胞数は増加したため、VEGF-TKIに対する治療耐性にVASH1が関与していることが示唆された。未治療腎細胞癌組織ではPD-1, PD-L1陽性免疫細胞数が癌の悪性度と相関し、VEGF-TKI治療後の腎細胞癌組織ではPD-1, PD-L1陽性細胞数が亢進していた。そのため、VEGF-TKI治療抵抗性腎細胞癌にはPD-1/PD-L1を標的とした免疫治療が有効であると考えられる。
VEGF-TKIs have become the first-line drugs for the treatment of metastatic and unresectable renal cell carcinoma.  owever, most cases become resistant to the treatment about 1 year after the initiation of the treatment. Therefore, elucidation of the molecular mechanism of the treatment resistance is important for the development of effective treatment. In this study, we focused on tumor micro-environment to investigate the molecular mechanism of the progression and acquisition of treatment resistance. As a result, it was found that expression of VASH1, a regulator of angiogenesis, in endothelial cells and PD-1/PD-L1 expression in tumor infiltrating immune cells were involved in resistance to VEGF-TKIs. This study suggested that targeting these molecules might be effective treatment for VEGF-TKI-resistant renal cell carcinoma.
 
目次

 
キーワード
腎細胞癌  

微小環境  

プレシージョンメディスン  

PD-1  

PD-L1  

VASH1  

微小血管密度  

腫瘍免疫  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K08657
研究分野 : 泌尿器病理
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
 
本文URI
 
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 31, 2019 16:14:25  
作成日
Oct 31, 2019 11:00:51  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Oct 31, 2019    インデックス を変更
Oct 31, 2019    著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2018年度 / 日本学術振興会
 
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