アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_24390374seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Apr 11, 2016 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
腎細胞癌における上皮間葉転換に着目した新規標的分子の探索
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カナ |
ジンサイボウガン ニ オケル ジョウヒ カンヨウ テンカン ニ チャクモクシタ シンキ ヒョウテキ ブンシ ノ タンサク
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ローマ字 |
Jinsaibogan ni okeru johi kanyo tenkan ni chakumokushita shinki hyoteki bunshi no tansaku
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別タイトル |
名前 |
Elucidation of molecular targets based on epithelial-mesenchymal transition for the treatment of renal cell carcinoma
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
大家, 基嗣
![](https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/image.php/to_kris.png) |
カナ |
オオヤ, モトツグ
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ローマ字 |
Oya, Mototsugu
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 00213885
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名前 |
三上, 修治
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カナ |
ミカミ, シュウジ
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ローマ字 |
Mikami, Shuji
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20338180
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名前 |
菊地, 栄次
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カナ |
キクチ, エイジ
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ローマ字 |
Kikuchi, Eiji
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 10286552
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名前 |
中川, 健
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カナ |
ナカガワ, ケン
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ローマ字 |
Nakagawa, Ken
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所属 |
東京歯科大学・歯学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 50227740
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名前 |
水野, 隆一
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カナ |
ミズノ, リュウイチ
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ローマ字 |
Mizuno, Ryuichi
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 60383824
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名前 |
浅沼, 宏
![](https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/image.php/to_kris.png) |
カナ |
アサヌマ, ヒロシ
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ローマ字 |
Asanuma, Hiroshi
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70245570
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名前 |
宮嶋, 哲
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カナ |
ミヤジマ, アキラ
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ローマ字 |
Miyajima, Akira
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 90245572
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名前 |
長田, 浩彦
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カナ |
ナガタ, ヒロヒコ
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ローマ字 |
Nagata, Hirohiko
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・研究員
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 90265900
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2015
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2014
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
転移を伴う腎細胞癌に対しては分子標的薬が治療の中心となり, 治療成績は向上した。しかし, 根治が難しいのは薬に効かないがん細胞が残存するからである。我々はこの残存するがん細胞の特徴として, 形態学的には肉腫瘍の変化を伴い, 上皮間葉転換をきたしており, 機序として癌幹細胞のマーカーであるCD44の高発現とTumor Necrosis Factor (TNF)-αによるCD44発現の誘導を発見した。
Molecular targeted agents are widely used and better survival benefits are shown for the treatment of metastatic renal cell carcinoma (RCC). However, there are still hurdles to conquer RCC because survival cancer cells survive. The phenotype survival cancer cells look like sarcoma suggesting epithelial- mesenchymal transition. We found out that CD44 is up-regulated in the cells where Tumor Necrosis Factor (TNF)-α induces the expression.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究(B)
研究期間 : 2012~2014
課題番号 : 24390374
研究分野 : 泌尿器科学, 腫瘍学, 腎臓病学, 透析医学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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