| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_23591584seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:180.1 KB
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| Last updated |
:Dec 11, 2014 |
| Downloads |
: 965 |
Total downloads since Dec 11, 2014 : 965
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
子宮内胎仔発育遅延モデルにおけるネフロン数減少機序解明とその治療法の開発
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| カナ |
シキュウナイ タイシ ハツイク チエン モデル ニ オケル ネフロンスウ ゲンショウ キジョ カイメイ ト ソノ チリョウホウ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
Shikyunai taishi hatsuiku chien moderu ni okeru nefuronsu gensho kijo kaimei to sono chiryoho no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Mechanism of impaired nephrogeneis in intrauterine growth retardation and development of treatment strategies.
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
粟津, 緑
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| カナ |
アワズ, ミドリ
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| ローマ字 |
Awazu, Midori
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20129315
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| 名前 |
飛彈, 麻里子
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| カナ |
ヒダ, マリコ
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| ローマ字 |
Hida, Mariko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・共同研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20276306
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2014
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2013
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
慢性腎臓病の発症はネフロン数に左右される。私達はネフロン数決定要因である尿管芽分岐に関与する分子の研究を行いcaspase-3という酵素が重要であることを見いだした。Caspase-3の下流にある分子b-cateninを活性化する薬物療法を母体低栄養ラットに試みたが副作用のため不成功であった。
新たなネフロン数増加のアプローチとして胎内の栄養により遺伝子の発現が変化する機構の一つDNAメチル化を調べた。母体低栄養によりDNAメチル化が変化している腎発生関連の遺伝子のほとんどが尿管芽分岐に関与していた。DNAメチル化修飾によりネフロン数を増やす治療法が可能かもしれない。
Low nephron number increases the risk of chronic kidney disease. Nephron number is determined by intrauterine environment. We studied the mechanisms of low nephron number and reduced ureteric bud branching by maternal nutrient restriction in rats, and found that caspase-3, a cysteine protease, is playing an important role. We attempted to increase nephron number by giving lithium, an agent to activate b-catenin, a molecule downstream of caspase-3. Due to toxicity, however, this approach turned out to be unsuccessful.
We investigated the effects of maternal nutrient restriction on genome-wide DNA methylation in rat embryonic kidney. Methylated genes by nutrient restriction important in kidney development are mostly those critical for ureteric branching. Targeting DNA methylation could lead to a new therapeutic strategy.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011～2013
課題番号 : 23591584
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・小児科学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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