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KAKEN_15K09273seika  
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Release Date
 
Title
Title 尿細管細胞の再生またはEMTを決定するマスター制御因子の解明  
Kana ニョウサイカン サイボウ ノ サイセイ マタワ EMT オ ケッテイスル マスター セイギョ インシ ノ カイメイ  
Romanization Nyōsaikan saibō no saisei matawa EMT o ketteisuru masutā seigyo inshi no kaimei  
Other Title
Title Master regulatory factors for regeneration and EMT of kidney tubular cells  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 門川, 俊明  
Kana モンカワ, トシアキ  
Romanization Monkawa, Toshiaki  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部(信濃町)・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 80286484

Name 洪, 実  
Kana コウ, ミノル  
Romanization Ko, Minoru  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部(信濃町)・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 50631199
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2018  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2017  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
TF-inducible hESバンクを用いた遺伝子発現比較解析から, 腎臓前駆細胞への分化誘導にかかわる転写因子を同定した。4つの転写因子を合成mRNAの形でヒトES細胞に遺伝子導入し, さらに別の4因子を2日間添加し3次元培養を行う事で, 分化誘導開始後14日目に足細胞, 近位尿細管細胞, 遠位尿細管細胞の特徴を有した, ネフロン様構造を有する腎オルガノイドを分化誘導できた。
miR-363をヒト尿細管細胞株(HKC-8)に過剰発現する実験を通して, miR-363によるヒト尿細管細胞におけるEMTの誘導は, TWIST/canonical WNT pathwayの発現上昇を介していると結論づけた。
Based on in-silico analysis, we have identified the first set of four transcription factors to enhance the differentiation from hPSCs into SIX2+SALL1+ nephron progenitor cells (NPCs) with 92% efficiency within 2 days of reprogramming. The second set of four transcription factors converted SIX2+ NPCs into kidney organoids which contain multi-segmented nephron structures with characteristics of podocytes, proximal and distal tubules on day 14. This novel method using synthetic mRNAs might provide safe cellular sources without genome modifications for kidney regenerative therapies as wells as for disease modeling and drug screening in vitro.
Overexpression of miR-363 induced mesenchymal phenotypes with loss of epithelial phenotypes in human kidney tubular HKC-8 cells. We identified TWIST/canonical WNT pathway as the downstream effecter of miR-363, and inhibition of canonical WNT by small molecule, IWR-1, attenuated EMT induced by miR-363.
 
Table of contents

 
Keyword
ES細胞  

iPS細胞  

腎臓尿細管  

miRNA  

転写因子  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2015~2017
課題番号 : 15K09273
研究分野 : 腎臓内科学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Aug 01, 2019 15:09:57  
Creation date
Nov 12, 2018 15:24:19  
Registerd by
mediacenter
 
History
Nov 12, 2018    インデックス を変更
Aug 1, 2019    版,出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),著者版フラグ を変更
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2017 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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