| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_19K09738seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Dec 11, 2024 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
移植腎長期生着へ向けた慢性移植腎症非免疫学的メカニズムの解明と予防法の開発
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| カナ |
イショク ジン チョウキ セイチャク エ ムケタ マンセイ イショク ジンショウ ヒメンエキガクテキ メカニズム ノ カイメイ ト ヨボウホウ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
Ishoku jin chōki seichaku e muketa mansei ishoku jinshō himen'ekigakuteki mekanizumu no kaimei to yobōhō no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Elucidation of the non-immunological mechanism of chronic allograft nephropathy for long-term engraftment and development of prevention methods
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
森田, 伸也
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| カナ |
モリタ, シンヤ
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| ローマ字 |
Morita, Shinya
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 10365364
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| 名前 |
篠田, 和伸
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| カナ |
シノダ, カズノブ
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| ローマ字 |
Shinoda, Kazunobu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師 (非常勤)
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60348737
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| 名前 |
環, 聡
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| カナ |
タマキ, サトシ
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| ローマ字 |
Tamaki, Satoshi
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・訪問研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20626741
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| 名前 |
吉田, 理
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| カナ |
ヨシダ, タダシ
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| ローマ字 |
Yoshida, Tadashi
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00306713
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| 名前 |
高橋, 遼平
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| カナ |
タカハシ, リョウヘイ
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| ローマ字 |
Takahashi, Ryouhei
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・訪問研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90815367
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2023
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2022
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
ラットの慢性シクロスポリン(CsA)腎症モデルおよび、選択的NF-κB阻害剤であるDHMEQ(dehydroxymethylepoxyquinomicin）を投与したモデルを作成した。DHMEQは、CsAが投与されたラットの腎臓において、NF-κB活性化を抑制し、機能的障害、組織学的障害を軽減した。そのメカニズムとしては、マクロファージの活性化や走化性の亢進を促すMCP-1を減少させたことによる間接的効果、マクロファージの活性化や貪食能を抑えるという直接的効果による影響が考えられた。CsAは尿中蛋白流出を抑制することが報告されているが、DHMEQ投与はその効果を変えなかった。
We created rat models of Cyclosporine A (CsA) nephrotoxicity and rat models which was administered Nuclear factor-κB (NF-κB)inhibitor, dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ).We showed that DHMEQ inhibited NF-κB activation and contributed to the protection of the kidney against functional and histopathological damages in this model. One of the mechanisms is an indirect effect of DHMEQ that reduces MCP-1 secretion. MCP-1 is one of the major mediators of chemotaxis and macrophage activation. Another mechanism is a direct effect of DHMEQ that inhibits macrophage activation and phagocytosis. DHMEQ treatment did not offset the inhibitory effect of urinary protein extraction due to CsA.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2019～2022
課題番号 : 19K09738
研究分野 : 腎移植
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
| Dec 11, 2024 | | インデックス を変更 |
| Dec 11, 2024 | | 著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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