| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_26860528seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
: 440 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
ADAM10による腸管腫瘍形成機構の解明
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| カナ |
ADAM10 ニ ヨル チョウカン シュヨウ ケイセイ キコウ ノ カイメイ
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| ローマ字 |
ADAM10 ni yoru chokan shuyo keisei kiko no kaimei
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| 別タイトル |
| 名前 |
Mechanism of intestinal tumor formation through ADAM10
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
股野, 麻未
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| カナ |
マタノ, マミ
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| ローマ字 |
Matano, Mami
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・研究員
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20439889
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2016
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2015
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
我々は, ADAM10 floxマウスとvillin-CreERマウスを交配させ, 上皮特異的なADAM10ノックアウトマウスを作製した。タモキシフェンによるノックアウト誘導により, 腸管上皮の著名な胚細胞の数の上昇と幹細胞の減少を観察しえた。ADAM10ノックアウト上皮は幹細胞機能分化および分化亢進のため, 継時的な消失を示した。ADAM10はNotchリガンドの細胞内ドメインの切断によるシグナル活性化に関与しており, 本ノックアウトマウスではNotchシグナル活性の低下を認めたことから, Notchシグナル制御異常が幹細胞消失を誘導したと考えられた。
Our research group generated an epithelium specific ADAM10 knock-out mice through crossing ADAM10 flox mouse with villin-CreER mice. Tamoxifen induced knock out resulted in increased goblet cells and decreased intestinal stem cells. This can be explained by increased stem cell differentiation. ADAM10 is involved in Notch signal activation through degradation of the intracellular domain. Indeed, ADAM10 knock-out intestinal epithelium inactivated Notch signal, resulting in loss of intestinal stem cells.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2014～2015
課題番号 : 26860528
研究分野 : 消化器内科学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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