慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_26640132seika  
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Release Date
 
Title
Title 高速・高精細三次元1分子測定システムの開発  
Kana コウソク・コウセイサイ サンジゲン 1ブンシ ソクテイ システム ノ カイハツ  
Romanization Kosoku koseisai sanjigen 1bunshi sokutei shisutemu no kaihatsu  
Other Title
Title Development of high-speed, high-resolution 3D single-molecule measurement system  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 舟橋, 啓  
Kana フナハシ, アキラ  
Romanization Funahashi, Akira  
Affiliation 慶應義塾大学・理工学部・生命情報学科・准教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 70324548

Name 広井, 賀子  
Kana ヒロイ, ノリコ  
Romanization Hiroi, Noriko  
Affiliation 慶應義塾大学・理工学部・生命情報学科・専任講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 20548408
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2016  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2015  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
細胞分裂過程における微小管動態の制御機構は未だ明らかにされていない点が多く, これを明らかにする上で3次元的な微小管動態を定量的に評価することが重要である。しかし, 現行の顕微鏡システムでは焦点移動における技術的な問題から分裂期微小管動態の解析が困難であった。本研究課題では電気式焦点可変レンズ(ETL)を顕微鏡に組み込むことで分裂期微小管動態の3次元解析を可能とするトラッキングシステムを構築し, 分裂期微小管動態の3次元トラッキングを行い, 平均速度及びlifetimeを算出した。今後の展望として, 長時間観察を可能とする実験系の構築, 微小管動態の観測による紡錘体結合タンパク質の機能解析が挙げられる。
Although cell division is a well-known physiological event and historical target of biological research, the molecular mechanisms remains poorly understood area of biology. Quantification of the microtubule dynamics in 3D is a key to reveal the mechanisms. However, due to the physical constraints of samples or the microscope objective in the 3D, conventional microscopes are not suitable for 3D analysis of microtubules. We solved this problem by attaching Electrically tunable lens (ETL) to the microscope and using the ETL as a focusing device. By using our system, we measured the microtubule dynamics in mitosis and acquired quantitative data. The mean value of growth speed at 3D was statistically faster than the 2D result, on the other hand, there was no significant difference between the lifetime of at 3D analysis and 2D analysis because of the quick bleach of fluorescent proteins. We are planning to improve the experimental method to achieve long time analysis of the microtubules.
 
Table of contents

 
Keyword
1分子計測  

コンピュータ制御  

画像処理  
NDC
 
Note
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2014~2015
課題番号 : 26640132
研究分野 : 定量生物学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Dec 27, 2016 11:19:08  
Creation date
Dec 27, 2016 11:19:08  
Registerd by
mediacenter
 
History
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2015 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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