| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_26461959seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Aug 2, 2019 |
| Downloads |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
乳癌におけるベバシズマブの新しい作用機序に基づいた効果予測因子の検証
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| カナ |
ニュウガン ニ オケル ベバシズマブ ノ アタラシイ サヨウ キジョ ニ モトズイタ コウカ ヨソク インシ ノ ケンショウ
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| ローマ字 |
Nyugan ni okeru bebashizumabu no atarashii sayo kijo ni motozuita koka yosoku inshi no kensho
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| 別タイトル |
| 名前 |
HOXB9 expression in breast cancer predicts efficacy of bevacizumab treatment
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
林田, 哲
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| カナ |
ハヤシダ, テツ
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| ローマ字 |
Hayashida, Tetsu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・専任講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80327543
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| 名前 |
高橋, 麻衣子
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| カナ |
タカハシ, マイコ
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| ローマ字 |
Takahashi, Maiko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50348661
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| 名前 |
神野, 浩光
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| カナ |
ジンノ, ヒロミツ
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| ローマ字 |
Jinno, Hiromitsu
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| 所属 |
帝京大学・医学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20216261
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| 名前 |
関, 朋子
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| カナ |
セキ, トモコ
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| ローマ字 |
Seki, Tomoko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70528900
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2017
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2016
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究は乳癌における血管新生阻害薬であるベバシズマブの治療とEMTおよび血管新生促進因子であるHOXB9発現と機能解析を通じて, HOXB9が乳癌の進展とベバシズマブに与える役割を明らかにすることを目的とした。HOXB9は乳癌の悪性化に寄与し, HOXB9高発現腫瘍では血管新生阻害により著明な腫瘍抑制効果を示した。すでに先行研究から, 大腸癌においてIL-6が腫瘍微小環境における重要な因子であることが示唆されているが, 本研究の結果からHOXB9やIL-6が乳癌患者においても血管新生治療における新たなバイオマーカーとして治療法の適切な選択の一助になると考えられた。
Homeobox B9 (HOXB9), a transcriptional factor, regulates developmental processes and tumor progression and has recently been recognized as a strong angiogenic factor in breast cancer progresson. This study aimed to investigate the role of HOXB9 in tumorigenesis and angiogenesis. Bevacizumab, an anti-VEGF antibody, remarkably suppressed tumor proliferation by inhibiting angiogenesis in HOXB9-overexpressing xenografts. HOXB9 promotes the secretion of angiogenic factors, including VEGF, to induce tumor proliferation through microenvironmental communication via IL6 signaling; moreover, silencing of VEGF or IL6 terminates microenvironmental crosstalk. Thus, HOXB9 and IL6 may be surrogate markers for bevacizumab treatment in breast cancer.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2014～2016
課題番号 : 26461959
研究分野 : 乳癌
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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