| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_25462930seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
: 629 |
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
機能的癌幹細胞マーカーCD44vの発現に基づく口腔扁平上皮癌の治療感受性評価
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| Kana |
キノウテキ ガン カンサイボウ マーカー CD44v ノ ハツゲン ニ モトズク コウクウ ヘンペイ ジョウヒガン ノ チリョウ カンジュセイ ヒョウカ
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| Romanization |
Kinoteki gan kansaibo maka CD44v no hatsugen ni motozuku koku henpei johigan no chiryo kanjusei hyoka
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| Other Title |
| Title |
Treatment sensitivity evaluation of oral squamous cell carcinoma based on the expression of a functional cancer stem cell marker CD44v
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
莇生田, 整治
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| Kana |
アソダ, セイジ
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| Romanization |
Asoda, Seiji
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・専任講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 80296706
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| Name |
佐谷, 秀行
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| Kana |
サヤ, ヒデユキ
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| Romanization |
Saya, Hideyuki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 80264282
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| Name |
栄長, 泰明
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| Kana |
エイナガ, ヤスアキ
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| Romanization |
Einaga, Yasuaki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・理工学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 00322066
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| Name |
吉川, 桃子
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| Kana |
ヨシカワ, モモコ
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| Romanization |
Yoshikawa, Momoko
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・特任助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 50570967
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2016
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2015
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
本研究では, CD44vの発現やグルタチオン量が臨床において有用であるかを確認するために, セツキシマブ耐性口腔扁平上皮癌細胞を樹立し, 親株との性質の違いについて主に細胞内代謝に着目して検討した。
その結果, セツキシマブ耐性細胞では, 抗酸化物質グルタチオンの産生を抑えるxCT阻害剤スルファサラジンに対する感受性が高まることが明らかとなった。このことから, スルファサラジンは, セツキシマブ耐性口腔扁平上皮癌細胞に対して高い効果を発揮すると考えられ, セツキシマブ不応症例に対する治療法の一つとなる可能性が示唆された。
The aim of the present study was to confirm the benefit of the appearance of CD44v and the amount of glutathione in clinical use, focusing on the intracellular metabolism, the nature of the parental strain was investigated by incubating cetuximab-resistant oral squamos carcinoma cells.
According to the study, the cetuximab resistant cells sensitivity to xCT inhibitor sulfasalazine suppressing the production of antioxidants glutathione was increased. From this fact, sulfasalazine seems to be beneficial for cetuximab-resistant oral squamos carcinoma cells and might be considered as one of the treatments for cetuximab resistant cases.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2013～2015
課題番号 : 25462930
研究分野 : 口腔がん
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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