| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_25293345seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:186.9 KB
|
| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
: 367 |
Total downloads since Jan 6, 2017 : 367
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
着床前期胚における「ゲノムの若返り」機構の解明
|
| カナ |
チャクショウ ゼンキハイ ニ オケル 「ゲノム ノ ワカガエリ」 キコウ ノ カイメイ
|
| ローマ字 |
Chakusho zenkihai ni okeru "genomu no wakagaeri" kiko no kaimei
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Molecular mechanisms of genomic rejuvenation during preimplantation development
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
浜谷, 敏生
|
| カナ |
ハマタニ, トシオ
|
| ローマ字 |
Hamatani, Toshio
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60265882
|
| 名前 |
阿久津, 英憲
|
| カナ |
アクツ, ヒデノリ
|
| ローマ字 |
Akutsu, Hidenori
|
| 所属 |
国立成育医療研究センター・生殖･細胞医療研究部・部長
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50347225
|
| 名前 |
秦, 健一郎
|
| カナ |
ハタ, ケンイチロウ
|
| ローマ字 |
Hata, Kenichiro
|
| 所属 |
国立成育医療研究センター・周産期病態研究部・部長
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60360335
|
| 名前 |
津村, 秀樹
|
| カナ |
ツムラ, ヒデキ
|
| ローマ字 |
Tsumura, Hideki
|
| 所属 |
国立成育医療研究センター・実験動物管理室・室長
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20180052
|
| 名前 |
梅澤, 明弘
|
| カナ |
ウメザワ, アキヒロ
|
| ローマ字 |
Umezawa, Akihiro
|
| 所属 |
国立成育医療研究センター・生殖･細胞医療研究部・部長
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70213486
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2016
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2015
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
着床前期胚特異的新規遺伝子についてノックアウトマウス(KO)を作成し機能解析を行った。Kzpi(KRAB-zinc finger)のKOでは有意な産仔数の減少を認めた。Kzpi欠失ES細胞ではimprinted genesの発現異常, アレル特異的メチル化領域(DMR)の低メチル化が認められた。Kzpiは初期胚の脱メチル化に抗しDMRメチル化を維持すると考えられたが, 長期継代後は産仔数の減少もDMRメチル化の低下も消失した。Zfpi(SCAN-zf)のKOではQ-bandで多数の不完全断裂部位を認めた。Zfpi欠失ES細胞は奇形腫形成実験で三胚葉への分化を認めたが, 一部で胎児性癌が形成された。
This study found novel mouse genes (e.g. Kzpi encoding KRAB zinc-finger and Zfpi encoding SCAN-zinc finger) exclusively and zygotically expressed in preimplantation embryos and ES cells. Kzpi-deficient mice showed smaller litter sizes. Interestingly, most imprinted genes were down regulated and the methylation levels of differentially methylated regions (DMRs) were decreased in homozygous ES cells. Kzpi was thus suggested to maintain DMRs against genome-wide demethylation in preimplantation embryos. However, transgenerational phenotypic attenuation of Kzpi-deficient mice was observed: normal methylation patterns of DMRs in Kzpi-deficient blastocyst and ES cells. Zfpi-deficient mice did not show any phenotype, but karyotype analysis revealed chromosomal gaps. Kzpi-deficient ES cells generated a teratoma composed of all the three-germ layer, but gave rise to embryonal carcinoma.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(B)(一般)
研究期間 : 2013～2015
課題番号 : 25293345
研究分野 : 医歯薬学
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
