| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_25253085seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
: 254 |
Total downloads since Jan 6, 2017 : 254
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
グリオーマ幹細胞・血管内皮細胞の浸潤複合体を標的とする新しい抗浸潤療法の開発
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| Kana |
グリオーマ カンサイボウ・ケッカン ナイヒ サイボウ ノ シンジュン フクゴウタイ オ ヒョウテキ ト スル アタラシイ コウシンジュン リョウホウ ノ カイハツ
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| Romanization |
Gurioma kansaibo kekkan naihi saibo no shinjun fukugotai o hyoteki to suru atarashii koshinjun ryoho no kaihatsu
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| Other Title |
| Title |
Development of a novel anti-invasion therapy targeting the glioma stem cell/endothelial cell invasion complex
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
佐谷, 秀行
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| Kana |
サヤ, ヒデユキ
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| Romanization |
Saya, Hideyuki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 80264282
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| Name |
Sampetrean, Oltea
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| Kana |
サンペトラ, オルテア
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| Romanization |
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・特任助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 50571113
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2016
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2015
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
我々はこれまでに, グリオブラストーマ(GBM)においてグリオーマ幹細胞が正常脳の血管を引き込み, 血管内皮細胞と浸潤複合体を形成することを見出した。本研究ではその現象の分子基盤を解明し, 浸潤複合体を標的とする新しい抗浸潤療法の開発を目標とした。マウスGBMモデルを用いた解析より, 浸潤複合体形成を規定する血管内皮細胞側の因子を同定することができた。さらに, 培養脳切片を用いた浸潤抑制剤の評価により, グリオーマ幹細胞のエネルギー産出を抑制する薬剤が抗浸潤効果を示すことを見出した。代謝阻害剤の中から抗浸潤効果が高い薬剤の同定に成功し, 現在, 動物における抗浸潤療法のプロトコール構築を開始している。
We have previously found that in glioblastoma, glioma stem cells can attract blood vessels from the normal brain and form an invasion complex with the endothelial cells of the co-opted vessels. The purpose of the present research was to elucidate the molecular mechanisms underlying the formation of the invasion complex and to develop a new anti-invasion therapy. Using a mouse GBM model, we identified the factors that determine the endothelial cells to participate in the formation of the invasion complex. Furthermore, by evaluating the anti-invasion potential of various classes of drugs using the brain slice culture assay, we found that inhibiting energy production can drastically reduce the invasion of glioma stem cells. We are now testing the most effective metabolic inhibitors in combination with chemotherapeutic agents in several animal models of glioma.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(A)(一般)
研究期間 : 2013～2015
課題番号 : 25253085
研究分野 : がん
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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