慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

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KAKEN_23592141seika  
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Release Date
 
Title
Title 神経膠腫における分子生物学的分類と個別化治療の確立  
Kana シンケイコウシュ ニ オケル ブンシ セイブツガクテキ ブンルイ ト コベツカ チリョウ ノ カクリツ  
Romanization Shinkeikoshu ni okeru bunshi seibutsugakuteki bunrui to kobetsuka chiryo no kakuritsu  
Other Title
Title Towards molecular classification and individualized treatment of glioma  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 佐々木, 光  
Kana ササキ, ヒカル  
Romanization Sasaki, Hikaru  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 70245512

Name 広瀬, 雄一  
Kana ヒロセ, ユウイチ  
Romanization Hirose, Yuichi  
Affiliation 藤田保健衛生大学・医学部・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 60218849

Name 吉田, 一成  
Kana ヨシダ, カズナリ  
Romanization Yoshida, Kazunari  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 70166940

Name 北村, 洋平  
Kana キタムラ, ヨウヘイ  
Romanization Kitamura, Yohei  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 30445382
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2014  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2013  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
Grade II-III神経膠腫において、CGH法により染色体解析を行い、これらの腫瘍が染色体異常の種類により臨床経過と相関するsubgroupに分類されることを示した。頭蓋底脊索腫において分子生物学的解析を行い、脊索分化に重要なBrachyury遺伝子の発現が予後不良因子であることを示した。
分子生物学的に化学療法反応性が示唆された神経膠腫に対してneoadjuvant strategyで治療を行い、これらの腫瘍では、化学療法による腫瘍縮小後に当初困難であった十分な摘出がしばしば可能となることを報告した。腫瘍の石灰化と皮質局在の組み合わせが、1p19q欠失を予測することを示した。
We have analyzed 140 WHO grade II-III gliomas by comparative genomic hybridization, and those tumors have been shown to be classified into clinically relevant subgroups based on genetic profiles (gain on 7q vs 1p19q codeletion vs gain of 7/loss of 10q). Molecular genetic analyses of skull base chordomas have revealed that gain on 2p, lack of irradiation, and expression of brachyury (important protein on notochord development) were negatively associated with the risk of recurrence of those tumors.
We have shown that molecular-guided upfront chemotherapy, i.e. upfront chemotherapy for gliomas suggested to be chemosensitive based on molecular analyses, could provide, following tumor volume decrease by chemotherapy, chance of radical resection that was not initially possible in significant portion of those tumors. We have also confirmed that combination of tumor calcification and surface tumor localization predicted presence of 1p19q codeletion with high positive predictive value.
 
Table of contents

 
Keyword
神経膠腫  

術前補助療法  

neoadjuvant  

個別化治療  

化学療法  

1p19q  

MGMT  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011~2013
課題番号 : 23592141
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・脳神経外科学
 
Language
日本語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Dec 11, 2014 11:32:18  
Creation date
Dec 11, 2014 11:32:18  
Registerd by
mediacenter
 
History
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2013 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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