| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_23510283seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:667.3 KB
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| Last updated |
:Dec 11, 2014 |
| Downloads |
: 3443 |
Total downloads since Dec 11, 2014 : 3443
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
小胞体ストレスセンサータンパク質の時空間的イメージングによるストレス応答の解析
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| Kana |
ショウホウタイ ストレス センサー タンパクシツ ノ ジクウカンテキ イメージング ニ ヨル ストレス オウトウ ノ カイセキ
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| Romanization |
Shohotai sutoresu sensa tanpakushitsu no jikukanteki imejingu ni yoru sutoresu oto no kaiseki
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| Other Title |
| Title |
Imaging the activation behavior of ER stress sensors
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
田代, 悦
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| Kana |
タシロ, エツ
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| Romanization |
Tashiro, Etsu
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| Affiliation |
慶應義塾大学・理工学部・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 00365446
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| Name |
井本, 正哉
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| Kana |
イモト, マサヤ
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| Romanization |
Imoto, Masaya
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| Affiliation |
慶應義塾大学・理工学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 60213253
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2014
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2013
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
作用点の異なる様々な小分子化合物によるUPR関連遺伝子群の発現パターンを比較解析した結果、ストレスセンサーの活性とUPR関連遺伝子の発現が化合物の作用点の違いによって少なくとも3パターン存在することが示唆された。
また、小胞体ストレスセンサーの一つとして知られるIRE1αの活性化をイメージングするために、IRE1αの活性化に必要十分なステップである二量体化を、分断された蛍光蛋白質の再構成によりタンパク質間相互作用を検出する手法Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC)法を用いて検出する系を構築した。
In this study, we compared the expression patterns of nine UPR target genes induced by seven UPR-inducing compounds with different modes of action. As a result, it was suggested that the existence of at least three types of ER stress sensors' activation profiles and UPR target gene expression profiles, which depend on the mode of actions of the compounds.
Moreover, we developed a new detection system for the activation of IRE1a by evaluating dimerization of it by bimolecular fluorescent complementation (BiFC) assay. By detecting the fluorescence derived from the reconstituted cerulean, this assay system enabled us to distinguish the activation behaviors of IRE1a as to ER stress-inducing compounds.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011～2013
課題番号 : 23510283
研究分野 : 複合新領域
科研費の分科・細目 : 生物分子科学・ケミカルバイオロジー
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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