| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_23390259seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Dec 11, 2014 |
| Downloads |
: 2309 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
DNAマイクロアレイによる早期関節リウマチ病態形成分子の探索とその機能解析
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| カナ |
DNA マイクロアレイ ニ ヨル ソウキ カンセツ リウマチ ビョウタイ ケイセイ ブンシ ノ タンサク ト ソノ キノウ カイセキ
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| ローマ字 |
DNA maikuroarei ni yoru soki kansetsu riumachi byotai keisei bunshi no tansaku to sono kino kaiseki
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| 別タイトル |
| 名前 |
Identification and characterization of pathogenesis related molecules in early rheumatoid arthritis by DNA microarray
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
竹内, 勤
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| カナ |
タケウチ, ツトム
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| ローマ字 |
Takeuchi, Tsutomu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50179610
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| 名前 |
天野, 宏一
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| カナ |
アマノ, コウイチ
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| ローマ字 |
Amano, Koichi
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| 所属 |
埼玉医科大学・医学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00175928
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| 名前 |
長澤, 逸人
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| カナ |
ナガサワ, ハヤト
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| ローマ字 |
Nagasawa, Hayato
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| 所属 |
埼玉医科大学・医学部・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20306343
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| 名前 |
津坂, 憲政
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| カナ |
ツザカ, ケンセイ
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| ローマ字 |
Tsuzaka, Kensei
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| 所属 |
東京歯科大学・歯学部・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00245490
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| 名前 |
鈴木, 勝也
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| カナ |
スズキ, カツヤ
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| ローマ字 |
Suzuki, Katsuya
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70306695
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2014
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2013
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
関節リウマチ(RA)の病態形成の上位分子を明らかにする事を目的として、DNAマイクロアレイ法により末梢血の遺伝子発現を網羅的に解析した。RA末梢血における特徴的な変化を確認した後、疾患活動性と最も強く相関した遺伝子としてFamily with sequence similarity 20, member A(FAM20A)を同定した。薬剤効果を反映しうる指標であることも確認し、最適化および病態形成への関与についてさらに検討の必要があると考えられた。
To elucidate superior key molecules on the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA), we comprehensively analyzed peripheral blood gene expression in RA patients by DNA microarray. We confirmed characteristic changes of gene expression in RA and identified Family with sequence similarity 20, member A (FAM20A) as a most related gene with disease activity. It was confirmed this could reflect drug effects. Further optimization and contribution to the pathogenesis should be investigated.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(B)
研究期間 : 2011～2013
課題番号 : 23390259
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学、膠原病・アレルギー内科学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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