| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_23300364seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:185.7 KB
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| Last updated |
:Jul 30, 2019 |
| Downloads |
: 1034 |
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
抗がん剤およびがん分子標的薬に対する治療抵抗性および薬剤反応性の分子機構
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| Kana |
コウガンザイ オヨビ ガン ブンシ ヒョウテキヤク ニ タイスル チリョウ テイコウセイ オヨビ ヤクザイ ハンノウセイ ノ ブンシ キコウ
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| Romanization |
Koganzai oyobi gan bunshi hyotekiyaku ni taisuru chiryo teikosei oyobi yakuzai hannosei no bunshi kiko
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| Other Title |
| Title |
Molecular mechanism on the drug resistance and responsiveness against anticancer agents and molecular-target agents
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
杉本, 芳一
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| Kana |
スギモト, ヨシカズ
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| Romanization |
Sugimoto, Yoshikazu
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| Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 10179161
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2015
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2014
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
本研究の主な成果は以下の通りである。(1) ABCB5がドセタキセルなどの抗がん剤を細胞外に排出するトランスポーターであることを示した。(2) FBXO15とUBE2R1がP-糖タンパク質のユビキチン化と分解に働くことを示した。(3) タンパク質脱リン酸化酵素のPP5-PPP2R3C複合体がP-糖タンパク質の発現を負に制御していることを示した。(4) 新規BCRP阻害薬が, 動物実験でBCRP発現ヒト大腸がんに対するイリノテカンの抗腫瘍効果を増強することを示した。
The main results of this research project are as follows : (1) The ABCB5 transfectants showed resistance to various anti-cancer agents including docetaxel. Cellular uptake of radiolabeled docetaxel in the transfectants was lower than that in the parental cells, suggesting that ABCB5 mediates the efflux of these anticancer agents. (2) Ubiquitin E3 ligase FBXO15 and ubiquitin-conjugating enzyme UBE2R1 cooperatively ubiquitinated P-glycoprotein and promoted its degradation. (3) Protein phosphatase complex PP5/PPP2R3C negatively regulated the expression and function of P-glycoprotein. (4) A novel acrylonitrile derivative enhanced the antitumor activity of CPT-11 in a xenograft model of BCRP-expressing human colon cancer without a remarkable increase in body weight loss.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(B)
研究期間 : 2011～2014
課題番号 : 23300364
研究分野 : 分子細胞生物学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| Jul 30, 2019 | | 著者,抄録 内容,アクセス条件 を変更 |
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| Index |
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