慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_22591168seika  
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Release Date
 
Title
Title リン酸化プロテオーム解析による白血病細胞のリン酸化異常の解明および治療への応用  
Kana リンサンカ プロテオーム カイセキ ニ ヨル ハッケツビョウ サイボウ ノ リンサンカ イジョウ ノ カイメイ オヨビ チリョウ エノ オウヨウ  
Romanization Rinsanka puroteomu kaiseki ni yoru hakketsubyo saibo no rinsanka ijo no kaimei oyobi chiryo eno oyo  
Other Title
Title Proteomic analysis of phosphorylation in leukemic cells  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 嶋田, 博之  
Kana シマダ, ヒロユキ  
Romanization Shimada, Hiroyuki  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 80265868

Name 吉原, 宏樹  
Kana ヨシハラ, ヒロキ  
Romanization Yoshihara, Hiroki  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・共同研究員  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 90348706

Name 嶋, 晴子  
Kana シマ, ハルコ  
Romanization Shima, Haruko  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 80424167

Name 石濱, 泰  
Kana イシハマ, ヤスシ  
Romanization Ishihama, Yasushi  
Affiliation 京都大学・薬学研究科(研究院)・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 30439244

Name 北林, 一生  
Kana キタバヤシ, カズオ  
Romanization Kitabayashi, Kazuo  
Affiliation 国立がんセンター・分子腫瘍学部・部長  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 20261175
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2013  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2012  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
種々の病型の白血病細胞株(25種程度)およびレトロウィルス感染系を用いてBCR-ABLを導入したマウス骨髄細胞のトリプシン消化物から、HAMMOC法を用いてリン酸化ペプチドを濃縮し、LC-MS/MS法によりリン酸化タンパク質の同定ならびにリン酸化部位の同定を行った。その結果、BCR-ABL陽性細胞において4500以上のリン酸化部位を同定した。BCR-ABL陰性の白血病細胞株を並べて解析すると、BCR-ABL陽性細胞群から検出したリン酸化蛋白質はクラスターを形成することから、BCR-ABLによって特異的なリン酸化シグナル伝達ネットワークが生じることが示唆された。さらに、BCR-ABL陽性細胞にチロシンキナーゼ阻害薬であるイマチニブを添加すると、①Ras/MAPK経路の活性化に関与するSHC1蛋白質のリン酸化が抑制されること、②自身の活性化を制御する転写因子ATF-2のリン酸化が抑制されることが明らかになった。
 
Table of contents

 
Keyword
小児腫瘍学  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2010~2012
課題番号 : 22591168
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・小児科学
 
Language
日本語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
Related DOI
Access conditions

 
Last modified date
Oct 30, 2013 09:00:00  
Creation date
Oct 30, 2013 09:00:00  
Registerd by
mediacenter
 
History
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2012 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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