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KAKEN_22590438seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル SOCS1による濾胞性ヘルパーT細胞の分化及び機能制御の解明  
カナ SOCS1 ニ ヨル ロホウセイ ヘルパー Tサイボウ ノ ブンカ オヨビ キノウ セイギョ ノ カイメイ  
ローマ字 SOCS1 ni yoru rohosei herupa Tsaibo no bunka oyobi kino seigyo no kaimei  
別タイトル
名前 To elucidate the roles of SOCS1 to regulate the differentiation of follicular helper T cells  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 森田, 林平  
カナ モリタ, リンペイ  
ローマ字 Morita, Rinpei  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 00362541
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2013  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2012  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
本研究ではTfh細胞を中心としてエフェクターTh細胞の分化におけるSOCS1の作用の解析を行った。抑制性T細胞であるTregは、SOCS1の欠損によりFoxp3を失いIFN-γやIL-17を産生するエフェクター細胞(exFoxp3細胞)に転換し、自己免疫様疾患を誘発することをつきとめた。このexFoxp3細胞ではSTAT1やSTAT3が過剰に活性化しており、IFN-γやSTAT1の更なる欠損によってexFoxp3細胞の出現は抑制された。よってSOCS1はTregにおいてFoxp3の安定性及びIFN-γへの耐性を付与し、exFoxp3への転換を抑えていることが明らかとなった。
 
目次

 
キーワード
リンパ球  

抗体産生  

SOCS1  

IL-21  

Th17  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2010~2012
課題番号 : 22590438
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 基礎医学・免疫学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 30, 2013 09:00:00  
作成日
Oct 30, 2013 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2012年度 / 日本学術振興会
 
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