IgG4関連疾患はグルココルチコイド治療の漸減により高率に病勢が再燃することが問題である。そのため、グルココルチコイドに代わる新たな治療標的分子が模索されている。研究代表者は本疾患でT濾胞ヘルパー2型（Tfh2）細胞が病態形成の中心を成すことを世界で初めて報告した。本研究ではIgG4関連疾患の新たな治療標的を見出すため、Tfh2細胞の分化増殖活性メカニズムを明らかにすることを目的とした。その結果、病原性Tfh2細胞サブセット同定につながる分子Xを見出し、そのマスター転写因子と活性化シグナル分子を同定した。今後はこれらの標的分子を対象とした治療の開発が期待される。
IgG4-related disease poses a problem with high rates of disease recurrence during taperinglucocorticoid treatment. Therefore, new therapeutic targets beyond glucocorticoids are necessary. The principal investigator was the first in the world to report that T follicular helper 2 (Tfh2) cells play a central role in the pathogenesis of this disease. This study aimed to elucidate the mechanism of differentiation and proliferation of Tfh2 cells to identify new therapeutic targets for IgG4-related disease. As a result, we discovered molecule X, which leads to the identification of pathogenic Tfh2 cell subsets, along with their master transcription factors and activation signaling molecules. The development of therapies targeting these molecules is expected in the future.

研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2021～2023
課題番号 : 21K16292
研究分野 : 膠原病およびアレルギー内科学関連