| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_21H02651seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:94.5 KB
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| Last updated |
:Nov 19, 2025 |
| Downloads |
: 113 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
輸送分子種差と遊離形濃度に基づくヒト胎児への経胎盤薬物曝露量予測モデルの構築
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| カナ |
ユソウ ブンシ シュサ ト ユウリケイ ノウド ニ モトズク ヒト タイジ エノ ケイタイバン ヤクブツ バクロリョウ ヨソク モデル ノ コウチク
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| ローマ字 |
Yusō bunshi shusa to yūrikei nōdo ni motozuku hito taiji eno keitaiban yakubutsu bakuroryō yosoku moderu no kōchiku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Prediction model for transplacental drug exposure to the human fetus based on species differences in placental transporters and plasma unbound concentrations
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
登美, 斉俊
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| カナ |
トミ, マサトシ
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| ローマ字 |
Tomi, Masatoshi
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30334717
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| 名前 |
千葉, 康司
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| カナ |
チバ, コウジ
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| ローマ字 |
Chiba, Koji
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| 所属 |
横浜薬科大学・薬学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30458864
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| 名前 |
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2024
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2023
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究を通じ、これまでヒト胎盤閉鎖系灌流からの定常状態における母体血/胎児血薬物濃度比（F/M比）予測精度が低かった低膜透過性薬物について、構築した胎盤透過薬物動態モデルを併用することで定常状態F/M比の推定が可能となることを明らかにした。また、ラットにおけるF/M比がヒトに比べて低い傾向にある一因はタンパク結合率の種差であり、unbound F/M比を指標とすることで克服できることを突き止めた。また、MATE1のラット胎盤特異的な発現や、胎盤MDR1のげっ歯類特異的な局在が、それぞれの基質薬物の胎児移行性種差の一因となっていることを明らかにした。
Although the prediction accuracy of the steady-state fetal/maternal plasma concentration ratio (F/M ratio) of some low-membrane-permeability drugs by human placental perfusion has been low, the present study demonstrated that the steady-state F/M ratio of can be estimated by combining the originally developed pharmacokinetic model. Moreover, we clarified that one of the reasons for the lower F/M ratio in rats compared to humans is the species difference in protein binding. This can be overcome by employing the unbound F/M ratio in rats. Furthermore, we observed that the specific expression of MATE1 in rat placenta and the rodent-specific localization of placental MDR1 contribute to the species differences in the fetal transfer of substrate drugs.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2021～2023
課題番号 : 21H02651
研究分野 : 薬物動態学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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