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Article |
ID |
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Caption |
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Full text |
KAKEN_21591221seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Oct 16, 2012 |
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: 1713 |
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Release Date |
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Title |
Title |
サリドマイド結合分子の同定と耐性化克服のための創薬研究
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Kana |
サリドマイド ケツゴウ ブンシ ノ ドウテイ ト タイセイカ コクフク ノ タメ ノ ソウヤク ケンキュウ
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Romanization |
Saridomaido ketsugo bunshi no dotei to taiseika kokufuku no tame no soyaku kenkyu
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Other Title |
Title |
Analysis on molecular mechanism of anti-tumor effect of thalidomide and exploitation of novel agents to overcome therapy-resistant multiple myeloma
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Kana |
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Romanization |
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Creator |
Name |
服部, 豊
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Kana |
ハツトリ, ユタカ
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Romanization |
Hattori, Yutaka
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Affiliation |
慶應義塾大学・薬学部・教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team head
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Link |
科研費研究者番号 : 20189575
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Name |
柳川, 弘志
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Kana |
ヤナガワ, ヒロシ
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Romanization |
Yanagawa, Hiroshi
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Affiliation |
慶應義塾大学・理工学部・教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号 : 40327672
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Name |
山田, 健人
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Kana |
ヤマダ, タケト
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Romanization |
Yamada, Taketo
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Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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Affiliation (Translated) |
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Role |
Research team member
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Link |
科研費研究者番号 : 60230463
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Edition |
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Place |
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Publisher |
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Date |
Issued (from:yyyy) |
2012
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Issued (to:yyyy) |
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Created (yyyy-mm-dd) |
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Updated (yyyy-mm-dd) |
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Captured (yyyy-mm-dd) |
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Physical description |
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Source Title |
Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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Name (Translated) |
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Volume |
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Issue |
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Year |
2011
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Month |
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Start page |
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End page |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII Article ID |
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Ichushi ID |
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Other ID |
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Doctoral dissertation |
Dissertation Number |
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Date of granted |
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Degree name |
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Degree grantor |
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Abstract |
難治性造血器腫瘍である多発性骨髄腫の克服を目指し、①治療薬サリドマイドの分子機構の解明、②血管新生増殖因子の分子標的、③新規化合物による骨病変の改善効果ついて検討した。その結果、我々は新規サリドマイド誘導体を合成し、その結合分子として細胞分裂に必須の蛋白質を同定した。可溶性線維芽細胞増殖因子受容体1を用いて骨髄腫細胞の分子標的を行ったところ、in vitroにおいて増殖抑制傾向が観察された。また、上記の新規サリドマイド誘導体は、マウス破骨細胞の分化や機能を抑制し、骨病変改善効果が期待された。
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Table of contents |
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Keyword |
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NDC |
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Note |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009~2011
課題番号 : 21591221
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・血液内科学
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Language |
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Type of resource |
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Genre |
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Text version |
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Related DOI |
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Access conditions |
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Last modified date |
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Creation date |
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Registerd by |
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