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KAKEN_21590072seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル シグナル伝達分子の異常の解析とこれを標的とする薬物の開発  
カナ シグナル デンタツ ブンシ ノ イジョウ ノ カイセキ ト コレ オ ヒョウテキ ト スル ヤクブツ ノ カイハツ  
ローマ字 Shigunaru dentatsu bunshi no ijo no kaiseki to kore o hyoteki to suru yakubutsu no kaihatsu  
別タイトル
名前 Investigation of abnormal cytokine signaling and the development of the drugs modulating these signaling  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 笠原, 忠  
カナ カサハラ, タダシ  
ローマ字 Kasahara, Tadashi  
所属 慶應義塾大学・薬学部・教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 60049096

名前 多胡, めぐみ  
カナ タゴ, メグミ  
ローマ字 Tago, Megumi  
所属 慶應義塾大学・薬学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 30445192
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2012  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2011  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
本研究では、(1)メラノーマ細胞の接着、浸潤、転移に関わるFAK下流分子としてPLP2を同定し、その機能を解析した。(2)JAK2V617F変異体は恒常的に活性化ならびに腫瘍形成能を示すが、その下流分子を同定した。下流分子としてSTAT5、さらに、STAT5の標的分子としてAkt, Aurka, c-Myc, Pim-1,2, FANCC, CISを同定し、これらの役割について詳細に解析した。
 
目次

 
キーワード
接着班キナーゼFAK  

JAKキナーゼ  

JAK2  

V617F変異体  

Epoシグナル  

STAT5の恒常的な活性化  

腫瘍形成能  

リコカルコンA  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009~2011
課題番号 : 21590072
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 薬学・生物系薬学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 16, 2012 09:00:00  
作成日
Oct 16, 2012 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2011年度 / 日本学術振興会
 
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