| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_20K21608seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:450.3 KB
|
| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 161 |
Total downloads since Dec 23, 2024 : 161
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
CAR-T細胞療法を用いた心臓再生医療におけるfail-safeシステムの確立
|
| カナ |
CAR-T サイボウ リョウホウ オ モチイタ シンゾウ サイセイ イリョウ ニ オケル fail-safe システム ノ カクリツ
|
| ローマ字 |
CAR-T saibō ryōhō o mochiita shinzō saisei iryō ni okeru fail-safe shisutemu no kakuritsu
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Development of fail-safe system for human iPSC-derived tumor by CAR-T cell therapy
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
福田, 恵一
 |
| カナ |
フクダ, ケイイチ
|
| ローマ字 |
Fukuda, Keiichi
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20199227
|
| 名前 |
岡田, 麻里奈
|
| カナ |
オカダ, マリナ
|
| ローマ字 |
Okada, Marina
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00594582
|
| 名前 |
谷口, 智憲
|
| カナ |
ヤグチ, トモノリ
|
| ローマ字 |
Yaguchi, Tomonori
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40424163
|
| 名前 |
遠山, 周吾
|
| カナ |
トオヤマ, シュウゴ
|
| ローマ字 |
Tohyama, Shugo
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90528192
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2021
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
GPC3に対するモノクロ抗体の作製、遺伝子改変によるキメラ抗原受容体（CAR）の作製、GPC3に対するCAR-Tの作製を終了し、GPC3発現細胞に対する強い細胞傷害作用も確認した。iPS細胞からの分化細胞には作用せず、残存iPS細胞のみに作用することを確認し、マウスの動物実験においてCAR-T細胞投与により、iPS細胞を皮下移植して際に奇形腫形成が抑制されること、また心臓に移植した心筋細胞に傷害を認めることなく、奇形腫の形成抑制効果も確認した。
We completed the production of monoclonal antibody against GPC3, the production of chimeric antigen receptor (CAR) by gene modification, and the production of CAR-T against GPC3, and confirmed the strong cytotoxic effect on GPC3-expressing cells. Furthermore, we confirmed that it did not act on differentiated cells from iPS cells, but only on residual iPS cells. In animal experiments with mice, we elucidated that CAR-T cells administration suppressed teratoma formation when iPS cells were transplanted.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 挑戦的研究 (萌芽)
研究期間 : 2020～2021
課題番号 : 20K21608
研究分野 : 循環器内科
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
| Dec 23, 2024 | | インデックス を変更 |
| Dec 23, 2024 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,著者 著者ID,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
|
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
