| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20K16056seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:172.7 KB
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| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 60 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
尿細管の両面動態にアプローチする先天性代謝疾患治療法の開拓
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| カナ |
ニョウサイカン ノ リョウメン ドウタイ ニ アプローチスル センテンセイ タイシャ シッカン チリョウホウ ノ カイタク
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| ローマ字 |
Nyōsaikan no ryōmen dōtai ni apurōchisuru sentensei taisha shikkan chiryōhō no kaitaku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Developing the kinetic approach to treat the metabolic disorder from the bilateral side of proximal tubules
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
野口, 幸希
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| カナ |
ノグチ, サキ
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| ローマ字 |
Noguchi, Saki
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 10803661
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2021
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
近位尿細管基底細胞膜に発現する有機アニオントランスポーターOAT1を介したメチルマロン酸の取り込みが示された。また、ラット腎スライスを介したメチルマロン酸取り込みはOAT阻害剤であるプロベネシドによって阻害された。したがって、OAT1は、血中から近位尿細管細胞内への取り込みを介して、メチルマロン酸の尿細管細胞内への蓄積または尿中への分泌機構に関与する可能性が高い。また、ラット尿細管管腔側膜小胞を介したメチルマロン酸の取り込みには、ナトリウム依存性トランスポーターの関与が示唆された。
Of organic anion transporters (OAT) evaluated in this study (OAT1, OAT3, and OAT4), OAT1-mediated transport of methylmalonic acid was indicated. Furthermore, the uptake of methylmalonic acid by rat kidney slice was inhibited by probenecid, an OAT inhibitor. Since OAT1 is responsible for the renal secretion of various drugs by basolateral uptake at the blood facing membrane, OAT1-mediated uptake of methylmalonic acid from the plasma may be involved in the renal toxicity and urinary secretion of methylmalonic acid in methylmalonic acidemia. With respect to methylmalonic acid transport on the luminal side of renal epithelia, sodium ion-dependent uptake of methylmalonic acid by rat renal brush border membrane vesicles was detected. However, overexpression of sodium-dependent dicarboxylate transporter 1 (NaDC1) and sodium-coupled monocarboxylate transporter 2 (SMCT2) had negligible effect on the cellular uptake of methylmalonic acid.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2020～2021
課題番号 : 20K16056
研究分野 : 生物薬剤学
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| 関連アイテム |
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