| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20H03720seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Dec 11, 2024 |
| Downloads |
: 254 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
プレRAのマルチオミックス解析を用いた分子病態に関する研究
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| カナ |
プレ RA ノ マルチ オミックス カイセキ オ モチイタ ブンシ ビョウタイ ニ カンスル ケンキュウ
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| ローマ字 |
Pure RA no maruchi omikkusu kaiseki o mochiita bunshi byōtai ni kansuru kenkyū
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| 別タイトル |
| 名前 |
Molecular signatures in pre-RA patients by multi-omics analysis
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
竹内, 勤
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| カナ |
タケウチ, ツトム
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| ローマ字 |
Takeuchi, Tsutomu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・特任教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50179610
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| 名前 |
竹下, 勝
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| カナ |
タケシタ, マサル
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| ローマ字 |
Takeshita, Masaru
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・専任講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 10571135
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| 名前 |
近藤, 泰
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| カナ |
コンドウ, ヤスシ
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| ローマ字 |
Kondo, Yasushi
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50626380
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| 名前 |
金子, 祐子
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| カナ |
カネコ, ユウコ
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| ローマ字 |
Kaneko, Yuko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60317112
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| 名前 |
鈴木, 勝也
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| カナ |
スズキ, カツヤ
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| ローマ字 |
Suzuki, Katsuya
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70306695
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2023
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2022
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究では、関節リウマチの現状治療をさらに向上させestablish RAに至る病態を明らかにするため、発症早期あるいはプレRAを対象として、関節滑膜及び肺病変検体を用いて、最新の網羅的解析技術を組み合わせてマルチオミックス解析を行った。特に肺病変において先行してT細胞とB細胞の関連や疾患に特異的な自己抗体産生が行われている事を示すことができ、これらの免疫応答を抑えることが治療成績の向上につながると考えられた。
In this study, in order to further improve the current treatment of rheumatoid arthritis and to clarify the pathogenesis leading to established RA, we performed a multi-omics analysis using synovial joint and lung lesion samples from early onset or pre-RA patients, combining the latest comprehensive analysis techniques. In particular, we were able to show that T cell-B cell associations and disease-specific autoantibody production precede lung lesions, and that suppression of these immune responses may lead to improved therapeutic outcomes.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20H03720
研究分野 : リウマチ膠原病内科
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
| Dec 11, 2024 | | インデックス を変更 |
| Dec 11, 2024 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,著者 著者ID,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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