| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_19K09464seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 112 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
悪性髄膜腫 : 悪性化分子経路・髄膜腫幹細胞の解明による新規治療標的の検索
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| カナ |
アクセイ ズイマクシュ : アクセイカ ブンシ ケイロ・ズイマクシュ カンサイボウ ノ カイメイ ニ ヨル シンキ チリョウ ヒョウテキ ノ ケンサク
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| ローマ字 |
Akusei zuimakushu : akuseika bunshi keiro zuimakushu kansaibō no kaimei ni yoru shinki chiryō hyōteki no kensaku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Towards establishment of combination therapy according to molecular profiling for atypical/anaplastic meningiomas
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
吉田, 一成
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| カナ |
ヨシダ, カズナリ
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| ローマ字 |
Yoshida, Kazunari
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・名誉教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70166940
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| 名前 |
佐々木, 光
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| カナ |
ササキ, ヒカル
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| ローマ字 |
Sasaki, Hikaru
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70245512
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| 名前 |
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2021
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
20例以上の悪性髄膜腫および典型的な経過の良性髄膜腫8例において、遺伝子発現プロファイル解析、それに基づく階層クラスタリング、さらに、がん遺伝子パネル検査を行なった。遺伝子発現プロファイルに基づく階層クラスタリングでは、悪性髄膜腫は3群に分類された。また、スフェア形成能のある、幹細胞性質をもつ悪性髄膜腫株を樹立、SCIDマウスへの異種移植に成功した。樹立した細胞株および市販の髄膜腫株の2株において、阻害薬投与実験を行なった。悪性髄膜種を悪性化メカニズムにより分類し、それぞれに対して効果的な治療法を確立すべく、解析を進めている。
More than 20 atypical/anaplastic meningiomas and 8 grade 1 meningiomas without evidence of recurrence for more than 5 years were analyzed for expression profiling and mutation profiling (cancer gene panel test) with the aim to classify atypical/anaplastic meningiomas according to molecular pathway correlated with patient prognoses. Preliminary results showed that atypical/anaplastic meningiomas were classified into 3 groups by hierarchical clustering based on expression profiling. In addition, we have established a malignant meningioma cell line and its xenograft in mice that apparently has stem cell property. Efficacy assays are being performed by mono- or combination therapy with molecular targeted drugs according to mutation profiles in 2 malignant meningioma cell lines; the above mentioned one established by ourselves and a commercial one, with the aim to develop the most efficacious drug combination in each of the molecular groups of atypical/anaplastic meningiomas.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2019~2021
課題番号 : 19K09464
研究分野 : 脳腫瘍
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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