アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_19H01051seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:728.3 KB
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Last updated |
:Dec 11, 2024 |
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: 26 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
病態に直結するT細胞レパトアの制御を目指した、新たな免疫制御機構の同定と解析
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カナ |
ビョウタイ ニ チョッケツスル Tサイボウ レパトア ノ セイギョ オ メザシタ、アラタナ メンエキ セイギョ キコウ ノ ドウテイ ト カイセキ
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ローマ字 |
Byōtai ni chokketsusuru Tsaibō repatoa no seigyo o mezashita, aratana men'eki seigyo kikō no dōtei to kaiseki
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別タイトル |
名前 |
Analysis on a new immunoregulatory mechanism to control pathogenic T cell repertoires
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
高橋, 勇人
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カナ |
タカハシ, ハヤト
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ローマ字 |
Takahashi, Hayato
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 40398615
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名前 |
谷口, 智憲
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カナ |
ヤグチ, トモノリ
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ローマ字 |
Yaguchi, Tomonori
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所属 |
京都大学・医学研究科・特定講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 40424163
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名前 |
舩越, 建
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カナ |
フナコシ, タケル
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ローマ字 |
Funakoshi, Takeru
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80365353
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名前 |
山上, 淳
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カナ |
ヤマガミ, ジュン
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ローマ字 |
Yamagami, Jun
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所属 |
東京女子医科大学・医学部・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80327618
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2023
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2022
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
本研究は、様々な免疫寛容機構のうち、我々が同定した機構を詳細に解明し、自己免疫疾患の治療やがん免疫療法の強化に役立てることを目的としている。特に末梢組織で機能する免疫寛容機構が抗原特異的に機能し、自己反応性T細胞を除去することを明らかにし、その仕組みの一端として、制御性T細胞が発現するOX40という分子が重要であることを明らかにした。さらに、この機構は繰り返し機能する際には、より効率良く病的T細胞を除去でき、免疫寛容機構の記憶の存在が示唆された。さらに、コレステロール代謝に関連する分子に関して、がん免疫のブレーキ役となる分子を同定した。本成果は、難治性疾患やがんの治療に役立つことが期待された。
The aim of this study is to elucidate the various immune tolerance mechanisms that we have identified and to use them to treat autoimmune diseases and to enhance cancer immunotherapy. In particular, we have shown that the immune tolerance mechanism functioning in peripheral tissues operates in an antigen-specific manner to eliminate autoreactive T cells, and that the molecule OX40, which is expressed by regulatory T cells, is important as a part of this mechanism. Furthermore, this mechanism was able to eliminate pathological T cells more efficiently when functioning repeatedly, suggesting the existence of a memory of immune tolerance mechanisms. Furthermore, we identified cholesterol metabolism-related molecules that act as brakes on cancer immunity. These results were expected to be useful for the development of the treatment in intractable diseases and cancer.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (A) (一般)
研究期間 : 2019~2022
課題番号 : 19H01051
研究分野 : 皮膚免疫
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Dec 11, 2024 | | インデックス を変更 |
Dec 11, 2024 | | 著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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関連アイテム |
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