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KAKEN_19H01051seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 病態に直結するT細胞レパトアの制御を目指した、新たな免疫制御機構の同定と解析  
カナ ビョウタイ ニ チョッケツスル Tサイボウ レパトア ノ セイギョ オ メザシタ、アラタナ メンエキ セイギョ キコウ ノ ドウテイ ト カイセキ  
ローマ字 Byōtai ni chokketsusuru Tsaibō repatoa no seigyo o mezashita, aratana men'eki seigyo kikō no dōtei to kaiseki  
別タイトル
名前 Analysis on a new immunoregulatory mechanism to control pathogenic T cell repertoires  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 高橋, 勇人  
カナ タカハシ, ハヤト  
ローマ字 Takahashi, Hayato  
所属 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 40398615

名前 谷口, 智憲  
カナ ヤグチ, トモノリ  
ローマ字 Yaguchi, Tomonori  
所属 京都大学・医学研究科・特定講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 40424163

名前 舩越, 建  
カナ フナコシ, タケル  
ローマ字 Funakoshi, Takeru  
所属 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80365353

名前 山上, 淳  
カナ ヤマガミ, ジュン  
ローマ字 Yamagami, Jun  
所属 東京女子医科大学・医学部・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80327618
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2023  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2022  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
本研究は、様々な免疫寛容機構のうち、我々が同定した機構を詳細に解明し、自己免疫疾患の治療やがん免疫療法の強化に役立てることを目的としている。特に末梢組織で機能する免疫寛容機構が抗原特異的に機能し、自己反応性T細胞を除去することを明らかにし、その仕組みの一端として、制御性T細胞が発現するOX40という分子が重要であることを明らかにした。さらに、この機構は繰り返し機能する際には、より効率良く病的T細胞を除去でき、免疫寛容機構の記憶の存在が示唆された。さらに、コレステロール代謝に関連する分子に関して、がん免疫のブレーキ役となる分子を同定した。本成果は、難治性疾患やがんの治療に役立つことが期待された。
The aim of this study is to elucidate the various immune tolerance mechanisms that we have identified and to use them to treat autoimmune diseases and to enhance cancer immunotherapy. In particular, we have shown that the immune tolerance mechanism functioning in peripheral tissues operates in an antigen-specific manner to eliminate autoreactive T cells, and that the molecule OX40, which is expressed by regulatory T cells, is important as a part of this mechanism. Furthermore, this mechanism was able to eliminate pathological T cells more efficiently when functioning repeatedly, suggesting the existence of a memory of immune tolerance mechanisms. Furthermore, we identified cholesterol metabolism-related molecules that act as brakes on cancer immunity. These results were expected to be useful for the development of the treatment in intractable diseases and cancer.
 
目次

 
キーワード
免疫寛容  

免疫制御  

T細胞  

天疱瘡  

自己免疫疾患  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究 (A) (一般)
研究期間 : 2019~2022
課題番号 : 19H01051
研究分野 : 皮膚免疫
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 11, 2024 15:11:59  
作成日
Dec 11, 2024 14:41:12  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Dec 11, 2024    インデックス を変更
Dec 11, 2024    著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2022年度 / 日本学術振興会
 
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