短腸症候群や腸管運動不全に対する新規治療として、脱細胞化技術を用いて作製した腸管scaffoldにヒト歯髄細胞を用いて再細胞化を施し、機能的な人工小腸グラフトを構築することを目標とした。脱細胞技術によりラット小腸Scaffoldを作製でき、移植するヒト歯髄細胞の性質も確認できた。しかし、経血管循環培養(2週間)による再細胞化では移植細胞の多くが循環培養経路途中の腸間膜部分に留まり、免疫組織化学では腸管scaffold内の移植細胞を証明できず、電子顕微鏡でごく僅かに確認できたのみであった。ヒト細胞であるため、4週間の循環培養の延長も試みたが生着率向上にはつながらなかった。
As a new treatment for short bowel syndrome and intestinal dismotility, we aimed to construct a functional artificial small intestinal graft which made by decellularization technology and human dental pulp cells.  A rat small intestine scaffold could be prepared by decellularization technology, and the properties of the human dental pulp cells to be transplanted could be confirmed. However, in recellarization by transvascular circulation culture (2 weeks), most of the transplanted cells stayed in the mesenterica in the circulation culture route. Immunohistochemistry could not prove the transplanted cells in the intestinal scaffold. Only a few cells could be confirmed by scanning electron microscope. We tried to extend the circulation culture for 4 weeks, but it did not lead to an improvement in the engraftment rate.

研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2018～2020
課題番号 : 18K08600
研究分野 : 腸管運動不全