| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_18K06795seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:232.2 KB
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| Last updated |
:May 17, 2022 |
| Downloads |
: 419 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
耐性菌感染症の克服を目指した抗菌薬個別最適化投与法の構築
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| カナ |
タイセイキン カンセンショウ ノ コクフク オ メザシタ コウキンヤク コベツ サイテキカ トウヨホウ ノ コウチク
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| ローマ字 |
Taiseikin kansenshō no kokufuku o mezashita kōkin'yaku kobetsu saitekika tōyohō no kōchiku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Development of individually optimized dosing regimen for antimicrobial agents aiming at overcoming antimicrobial-resistant bacterial infections
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
松元, 一明
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| カナ |
マツモト, カズアキ
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| ローマ字 |
Matsumoto, Kazuaki
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60733160
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2021
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2020
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
フロモキセフとラタモキセフは基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ（ESBL）産生大腸菌に抗菌活性を示すため注目されているが、PK/PD解析が実施されておらず臨床応用に至っていない。そこで、ESBL産生大腸菌に対するフロモキセフとラタモキセフのPK/PDパラメータを明らかにすることを目的として研究を行った。In vitro試験で、両剤共に時間依存的な抗菌活性を示した。好中球減少大腿部感染マウスモデルを用いてPK/PD解析を実施した結果、time above MICに最も相関することが示され、最大殺菌効果である1 log10 killを達成するための目標値はそれぞれ35.1%と69.6%であった。
Although flomoxef and cefmetazole has attracted substantial attention as an antibiotic against extended-spectrum beta-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-producing E. coli), the pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) characteristics of flomoxef and cefmetazole against ESBL-producing E. coli is unclear. The aim of this study was to determine the PK/PD index of flomoxef and cefmetazole against ESBL-producing E. coli. Time-kill curves exhibited time-dependent activities. In neutropenic murine thigh infection experiments, the antibacterial activities of flomoxef and cefmetazole correlated with the time that the free drug concentration remaining above the minimum inhibitory concentration (MIC) (fT>MIC) The target values of fT>MIC for 1 log10 kill reduction were 35.1% for flomoxef and 69.6% for cefmetazole. Thus, fT>MIC is the most significant PK/PD index of flomoxef and cefmetazole against ESBL-producing E. coli and its target values are ≧40% and 70%, respectively.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2018～2020
課題番号 : 18K06795
研究分野 : 医療薬学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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